某生物研究小組發(fā)現(xiàn)在一個(gè)家庭中父母都患某種遺傳病,但兩個(gè)孩子都正常,于是對(duì)這對(duì)夫婦的雙親以及其他親人進(jìn)行遺傳調(diào)查,繪制了如下的家族遺傳系譜圖,并根據(jù)遺傳學(xué)知識(shí)對(duì)該病的致病基因位置、遺傳方式進(jìn)行推斷。不考慮突變和染色體互換,回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)系譜圖分析,該生物小組確定該病不只受一對(duì)等位基因控制,而且還確定致病基因不位于X染色體上,判斷基因不位于X染色體上的依據(jù)是 若致病基因位于X染色體上,無(wú)論是顯性還是隱性,Ⅱ2與Ⅱ3的后代都應(yīng)有患病個(gè)體若致病基因位于X染色體上,無(wú)論是顯性還是隱性,Ⅱ2與Ⅱ3的后代都應(yīng)有患病個(gè)體。
(2)研究人員推斷,如果該病受兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制,且正常個(gè)體的每對(duì)等位基因至少含有一個(gè)顯性基因,那么Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別為 AAbb、aaBBAAbb、aaBB時(shí)其子代都不會(huì)患病。
(3)若以上推斷正確,Ⅲ1與一基因型為AaBB的男性婚配,后代發(fā)病率為 1414,后代患病的男女比例一定是1:1嗎?并請(qǐng)說(shuō)明原因 不一定,一對(duì)夫婦所生的后代數(shù)太少不一定,一對(duì)夫婦所生的后代數(shù)太少。
(4)為確定研究人員的推斷是否正確,還應(yīng)采用的方法是 在其他患同種病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察是否符合推斷結(jié)果在其他患同種病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察是否符合推斷結(jié)果。
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【考點(diǎn)】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.
【答案】若致病基因位于X染色體上,無(wú)論是顯性還是隱性,Ⅱ2與Ⅱ3的后代都應(yīng)有患病個(gè)體;AAbb、aaBB;;不一定,一對(duì)夫婦所生的后代數(shù)太少;在其他患同種病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察是否符合推斷結(jié)果
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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