研究發(fā)現(xiàn)，人體血紅蛋白基因的突變是鐮狀細胞貧血的病因，而該突變使血紅蛋白（由2條α鏈和2條β鏈，共574個氨基酸構(gòu)成）的β鏈第6位氨基酸由正常的谷氨酸突變成纈氨酸，使患者血紅蛋白攜帶氧氣的能力下降?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：
（1）正常的血紅蛋白基因中至少含有 17221722個堿基對（不考慮終止密碼子）。鐮狀細胞貧血的發(fā)生體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。
（2）如圖1表示人體早幼紅細胞中遺傳信息的傳遞及血紅蛋白的合成過程，圖2為某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖。
Ⅰ.與①過程相比，②過程特有的堿基互補配對方式是 A-UA-U。
Ⅱ.圖1中a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是（用圖中的字母和箭頭表示） a→ba→b。
Ⅲ.圖2是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，其中的UGG表示。生物體內(nèi)決定氨基酸的密碼子最多有 6161種。
【答案】1722；基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀；A-U；a→b；61
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：3難度：0.7
相似題
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1．如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細胞中的上合成，該過程中，提供信息指導合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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