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在腫瘤患者的治療中,被動(dòng)免疫治療是指被動(dòng)地將具有抗腫瘤活性的免疫制劑或細(xì)胞回輸給腫瘤患者機(jī)體進(jìn)行治療,該治療方案適用于腫瘤晚期患者,主要分為單克隆抗體治療和過繼性細(xì)胞治療兩類,其中過繼性細(xì)胞治療相關(guān)過程如圖所示。回答下列問題:
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(1)在單克隆抗體治療中,為了獲取能產(chǎn)生抗腫瘤細(xì)胞的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,需要進(jìn)行篩選。篩選所用的培養(yǎng)基屬于
選擇培養(yǎng)基
選擇培養(yǎng)基
(按功能)。篩選出來的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行
克隆化培養(yǎng)
克隆化培養(yǎng)
抗體檢測(cè)
抗體檢測(cè)
才可以獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。
(2)科學(xué)家將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合,制成了抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC),ADC通常由
抗體、接頭、藥物
抗體、接頭、藥物
三部分組成。
(3)過繼性細(xì)胞治療中,從腫瘤患者體內(nèi)獲取的免疫細(xì)胞能夠特異性地識(shí)別并處理腫瘤細(xì)胞,該種細(xì)胞是
細(xì)胞毒性T細(xì)胞
細(xì)胞毒性T細(xì)胞
,將分離出來的免疫細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng),但培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)分裂受阻,其原因主要有
細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累、培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏
細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累、培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏
(答出2點(diǎn)),培養(yǎng)過程中出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象時(shí),可用
胰蛋白酶、膠原蛋白
胰蛋白酶、膠原蛋白
酶處理貼壁細(xì)胞使之分散成單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
(4)過繼性細(xì)胞治療能有效避免免疫排斥,其原因是
以自體免疫細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)得到的免疫細(xì)胞與人體細(xì)胞的組織相容性抗原相同
以自體免疫細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)得到的免疫細(xì)胞與人體細(xì)胞的組織相容性抗原相同
。

【答案】選擇培養(yǎng)基;克隆化培養(yǎng);抗體檢測(cè);抗體、接頭、藥物;細(xì)胞毒性T細(xì)胞;細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累、培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏;胰蛋白酶、膠原蛋白;以自體免疫細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)得到的免疫細(xì)胞與人體細(xì)胞的組織相容性抗原相同
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:55引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.為實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點(diǎn),制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時(shí),應(yīng)提取
     
    區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細(xì)胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細(xì)胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測(cè),多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測(cè)細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測(cè)抗體性質(zhì),他們測(cè)定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對(duì)抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時(shí)F′對(duì)抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
  • 3.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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