含氮化合物（NOx、NH+4等）是石油工業(yè)主要的污染物之一，消除廢水中含氮化合物是當(dāng)今環(huán)保重要課題之一
（1）電解食鹽水生成活性氯（HClO）是降解溶液中銨態(tài)氮（NH+4）的常見技術(shù)之一
將一定濃度NaCl溶液與含銨態(tài)氮（NH+4）的溶液混合后進(jìn)行電解，電解過程中溶液中的活性氯的濃度、銨態(tài)氮（NH+4）及總氮的去除率隨時(shí)間的變化如圖-1所示，溶液中的pH、電導(dǎo)率隨時(shí)間的變化如圖-2所示。曲線2表示 總氮去除率總氮去除率（填“銨態(tài)氮去除率”或“總氮去除率”），120分鐘以后，活性氯降解銨態(tài)氮主要反應(yīng)的離子方程式為 NH+4+3HClO=NO-2+3Cl-+5H++H2ONH+4+3HClO=NO-2+3Cl-+5H++H2O。120分鐘以后，溶液中電導(dǎo)率下降的主要原因是 由于隨著溶液中銨態(tài)氮（NH+4）減少，與有效氯反應(yīng)生成的H+的量少于電解消耗的H+的量，使得溶液中離子總濃度降低，電導(dǎo)率下降，因此120分鐘以后，溶液中電導(dǎo)率下降由于隨著溶液中銨態(tài)氮（NH+4）減少，與有效氯反應(yīng)生成的H+的量少于電解消耗的H+的量，使得溶液中離子總濃度降低，電導(dǎo)率下降，因此120分鐘以后，溶液中電導(dǎo)率下降。
（2）NH3還原技術(shù)是當(dāng)今最有效成熟的去除NOx的技術(shù)之一
某釩催化劑在一定條件下形成相鄰的氧化還原位和酸性吸附位，該催化劑催化NH3脫除電廠煙氣中NO的可能反應(yīng)機(jī)理如圖-3所示。步驟①、②可表述為 氨氣在催化劑的酸性吸附位與其反應(yīng)生成NH+4與
，生成的NH+4在催化劑的氧化還原位被氧化生成NH+3，而催化劑被還原為
氨氣在催化劑的酸性吸附位與其反應(yīng)生成NH+4與，生成的NH+4在催化劑的氧化還原位被氧化生成NH+3，而催化劑被還原為（指明反應(yīng)發(fā)生的位置，“???”表示催化劑吸附）。反應(yīng)過程中消耗1molO2，理論上可處理NO物質(zhì)的量為 44mol。
NH
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3
【考點(diǎn)】電解原理；氮的氧化物的性質(zhì)及其對(duì)環(huán)境的影響．
【答案】總氮去除率；+3HClO=+3Cl-+5H++H2O；由于隨著溶液中銨態(tài)氮（）減少，與有效氯反應(yīng)生成的H+的量少于電解消耗的H+的量，使得溶液中離子總濃度降低，電導(dǎo)率下降，因此120分鐘以后，溶液中電導(dǎo)率下降；氨氣在催化劑的酸性吸附位與其反應(yīng)生成與，生成的在催化劑的氧化還原位被氧化生成，而催化劑被還原為；4
NH
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NO
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NH
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4
NH
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4
，生成的NH
+
4
NH
+
3
；4【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：1難度：0.5
相似題
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1．鈰（Ce）是鑭系金屬元素?？諝馕廴疚颪O通常用含Ce4+的溶液吸收，生成HNO2、
，再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)，同時(shí)生成Ce4+，其原理如圖所示。下列說法正確的是（ ）NO-3
發(fā)布：2025/1/6 7:30:5組卷：129引用：7難度：0.7 -
2．（NH4）2S2O8電化學(xué)循環(huán)氧化法可用于廢水中苯酚的降解，示意圖如圖。
（1）（NH4）2S2O8的電解法制備。
已知：電解效率η的定義為η（B）=×100%。n（生成B所用的電子）n（通過電極的電子）
①電極b是極。
②生成S2的電極反應(yīng)式是O2-8。
③向陽(yáng)極室和陰極室各加入100mL溶液。制備S2的同時(shí)，還在電極b表面收集到2.5×10-4mol氣體，氣體是O2-8。經(jīng)測(cè)定η（S2）為80%，不考慮其他副反應(yīng)，則制備的（NH4）2S2O8的物質(zhì)的量濃度為O2-8mol/L。
（2）苯酚的降解
已知：?具有強(qiáng)氧化性，F(xiàn)e2+性度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致SO-4?猝滅。S2SO-4可將苯酚氧化為CO2，但反應(yīng)速率較慢。加入Fe2+可加快反應(yīng)，過程為：O2-8
i.S2+Fe2+═O2-8+SO2-4?+Fe3+SO-4
ii.?將苯酚氧化SO-4
①?氧化苯酚的離子方程式是SO-4。
②將電解得到的含S2溶液稀釋后加入苯酚處理器，調(diào)節(jié)溶液總體積為1L，pH=1，測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi)，不同條件下苯酚的降解率如圖。O2-8
用等物質(zhì)的量的鐵粉代替FeSO4，可明顯提高苯酚的降解率，主要原因是。
（3）苯酚殘留量的測(cè)定
已知：電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫(kù)侖。
取處理后的水樣100mL，酸化后加入KBr溶液，通電。電解產(chǎn)生的Br2全部與苯酚反應(yīng)，當(dāng)苯酚完全反應(yīng)時(shí)，消耗的電量為a庫(kù)侖，則樣品中苯酚的含量為g/L。（苯酚的摩爾質(zhì)量：94g/mol）發(fā)布：2024/12/30 11:30:1組卷：140引用：2難度：0.4 -
3．如圖所示，某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚（CH3OCH3）燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理，其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。
（1）通入氧氣的電極為極，寫出負(fù)極電極反應(yīng)式。
（2）鐵電極為極，石墨電極（C）的電極反應(yīng)式為。
（3）反應(yīng)一段時(shí)間后，乙裝置中生成NaOH主要在（填“鐵極”或“石墨極”）區(qū)。
（4）如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì)，丙裝置中陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為，反應(yīng)一段時(shí)間，硫酸銅溶液濃度將（填“增大”、“減小”或“不變”）發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.6