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某研究性學(xué)習(xí)小組通過資料查找發(fā)現(xiàn):在15~35℃范圍內(nèi),酵母菌種群數(shù)量增長較快。為了探究酵母菌種群增長的最適溫度是多少,他們設(shè)置了5組實(shí)驗(yàn),每隔24 h取樣檢測一次,連續(xù)觀察7天。下表是他們進(jìn)行相關(guān)探究實(shí)驗(yàn)所得到的結(jié)果:請據(jù)表分析回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)過程中,每隔24小時(shí)取一定量的酵母菌培養(yǎng)液,用血球計(jì)數(shù)板在顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),對酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)可以采用
抽樣檢測法
抽樣檢測法
的方法,從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾次。如果實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)血球計(jì)數(shù)板的一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多,難以數(shù)清,應(yīng)當(dāng)采取的措施是
適當(dāng)稀釋菌液
適當(dāng)稀釋菌液
。
某同學(xué)在使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí)做法如下:
①取1 mL培養(yǎng)液 (其中加入了幾滴臺盼藍(lán)染液)。
②先將
蓋玻片
蓋玻片
放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取稀釋后的培養(yǎng)液滴于其邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入,多余培養(yǎng)液用濾紙(吸水紙)吸去,制作好臨時(shí)裝片。
③顯微鏡下觀察計(jì)數(shù):在觀察計(jì)數(shù)時(shí)只記
不被
不被
(被、不被)染成藍(lán)色的酵母菌。
(2)如所使用的某血球計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm,計(jì)數(shù)室以雙線等分成25個(gè)中方格,每1個(gè)中方格中有16個(gè)小方格,蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為0.1mm,計(jì)數(shù)的5個(gè)中方格內(nèi)的酵母菌總數(shù)為120個(gè),則1毫升培養(yǎng)液中酵母菌約有
4×106
4×106
個(gè)。
(3)據(jù)表分析,酵母菌種群數(shù)量增長的最適溫度約是
25℃
25℃
℃。在上述實(shí)驗(yàn)條件下,不同溫度下酵母菌種群數(shù)量隨時(shí)間變化的相同規(guī)律是 
在一定時(shí)間范圍內(nèi),酵母菌的種群數(shù)量隨培養(yǎng)時(shí)間的延長而不斷增長;達(dá)到最大值后,隨時(shí)間的延長酵母菌的種群數(shù)量逐漸下降
在一定時(shí)間范圍內(nèi),酵母菌的種群數(shù)量隨培養(yǎng)時(shí)間的延長而不斷增長;達(dá)到最大值后,隨時(shí)間的延長酵母菌的種群數(shù)量逐漸下降
。
溫度(℃) 第1次 第2次 第3次 第4次 第5次 第6次 第7次 第8次
0 h 24 h 48 h 72 h 96 h 120 h 144 h 168 h
15 1.2 3.0 3.8 4.6 4.0 3.2 2.8 2.5
20 1.2 5.0 5.3 4.2 2.1 1.2 0.8 0.6
25 1.2 5.2 5.6 4.6 2.9 1.0 0.6 0.2
30 1.2 4.9 5.5 4.8 2.2 1.3 0.7 0.5
35 1.2 1.5 1.8 2.0 2.2 1.3 0.8 0.6
(4)為了使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確,需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)中的
培養(yǎng)液的營養(yǎng)物質(zhì)種類和濃度、pH、溶氧量、接種量
培養(yǎng)液的營養(yǎng)物質(zhì)種類和濃度、pH、溶氧量、接種量
等無關(guān)變量(至少答出兩個(gè))。同一溫度條件下,若提高培養(yǎng)液中酵母菌起始種群數(shù)量,則該組別中酵母菌到達(dá)K值的時(shí)間將
減少
減少
(選填“增加”、“減少”或“保持不變”)。

【答案】抽樣檢測法;適當(dāng)稀釋菌液;蓋玻片;不被;4×106;25℃;在一定時(shí)間范圍內(nèi),酵母菌的種群數(shù)量隨培養(yǎng)時(shí)間的延長而不斷增長;達(dá)到最大值后,隨時(shí)間的延長酵母菌的種群數(shù)量逐漸下降;培養(yǎng)液的營養(yǎng)物質(zhì)種類和濃度、pH、溶氧量、接種量;減少
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌,其他培養(yǎng)條件相同,酵母菌種群數(shù)量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。

    (1)檢測培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是
     
    ,培養(yǎng)酵母菌時(shí)需要將溫度控制在20℃左右,原因是
     

    (2)曲線a所示的種群數(shù)量增長最快,主要原因是種群增長所需的
     
    最豐富。
    (3)曲線d為對照組,對照組的培養(yǎng)方式是
     
    。該組酵母菌數(shù)量增長到一定程度后,種群增長逐漸變慢,其限制因素有
     
    (答出2點(diǎn)即可)。
    (4)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,在有限的空間中,每組酵母菌種群數(shù)量都會達(dá)到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指
     
    。
    (5)樣方法常適用于對植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有
     
     
    ,在取樣時(shí),關(guān)鍵要做到
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 0:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作,不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 1:0:6組卷:11引用:2難度:0.6
  • 3.有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量動態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:10引用:3難度:0.6
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