圖1表示一個基因型為AaBb的動物細胞①連續(xù)分裂了兩次的過程，圖2表示該過程中每條染色體上的DNA含量變化。不考慮基因突變，回答下列問題：
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（1）圖1中細胞②和細胞③的名稱分別是 初級卵母細胞、第一極體（或極體）初級卵母細胞、第一極體（或極體）。
（2）減數分裂過程中同源染色體的分離可發(fā)生在圖2中的 BCBC（用字母表示）段，姐妹染色單體分離可發(fā)生在圖2中的 CDCD（用字母表示）段，圖1中與紡錘體有關的蛋白質的合成發(fā)生于圖2中的 ABAB（用字母表示）段。
（3）若細胞⑥的基因型為Ab,那么細胞④的基因型最可能為 aaBBaaBB。
（4）若細胞⑨的基因型為AAb,最可能的原因是 減數第二次分裂異常，A的兩條染色體移向同一極減數第二次分裂異常，A的兩條染色體移向同一極，細胞⑥⑦⑧的基因型分別為 aB、aB、baB、aB、b。
【考點】細胞的減數分裂．
【答案】初級卵母細胞、第一極體（或極體）；BC；CD；AB；aaBB；減數第二次分裂異常，A的兩條染色體移向同一極；aB、aB、b
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/9/6 19:0:9組卷：10引用：1難度：0.5
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數分裂異常密切相關。為了解減數分裂過程中的調控機制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網期）。研究發(fā)現，在此過程中，細胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續(xù)減數分裂過。
①cAMP被稱為細胞內的第二信使。如圖2所示，當信號分子與受體結合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調節(jié)細胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗結果如圖3所示。由此可知，cAMP調控了細胞的減數分裂進程，判斷依據是。
③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入
核網期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調控減數分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射。經處理后分別進行細胞培養(yǎng)，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提前進入核網期。
實驗三：體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數據為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結合圖2及上述一系列實驗結果推測，cAMP調控減數分裂進程的機制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：27難度：0.5 -
2．某人體檢時被發(fā)現同時具備男性組織和女性組織，進一步研究發(fā)現此人部分細胞性染色體組成為XO型，部分細胞性染色體組成為XYY型，所有細胞的常染色體都相同。推測此人出現這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個基因型為EeFf的卵原細胞經減數分裂產生了一個基因型為EF的卵細胞，則同時產生的三個第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9