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鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3+的蛋白,鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性序列,能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度高時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fet而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力,核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合,沿mRNA移動(dòng),遇到起始密碼后開(kāi)始翻譯(如圖所示)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)若將鐵蛋白的mRNA徹底水解產(chǎn)物為
磷酸基團(tuán)、核糖和含氮堿基
磷酸基團(tuán)、核糖和含氮堿基
。圖中所示的翻譯過(guò)程與鐵蛋白的mRNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程相比,其特有的堿基配對(duì)方式是
U~A
U~A
,鐵蛋白的mRNA與細(xì)胞中其他mRNA的結(jié)構(gòu)不同,主要體現(xiàn)在
核糖核苷酸的數(shù)量和排列順序
核糖核苷酸的數(shù)量和排列順序
等方面。
(2)圖中甘氨酸的密碼子是
GGU
GGU
,鐵蛋白基因中決定菁優(yōu)網(wǎng)的模板鏈堿基序列為
3'…CCACTGACC…5'
3'…CCACTGACC…5'
。(序列請(qǐng)標(biāo)明3'與5'端)
(3)Fe3+濃度低時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了
核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動(dòng)
核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動(dòng)
,從而抑制了翻譯的起始;Fe3+濃度高時(shí),鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力,鐵蛋白mRNA能夠翻譯。這種調(diào)節(jié)機(jī)制既可以避免
Fe3+
Fe3+
對(duì)細(xì)胞的毒性影響,又可以減少細(xì)胞內(nèi)
物質(zhì)和能量的浪費(fèi)
物質(zhì)和能量的浪費(fèi)
。
(4)若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成,指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n,主要原因是
mRNA的兩端存在不翻譯的序列
mRNA的兩端存在不翻譯的序列
。
(5)若要改造鐵蛋白分子,將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通過(guò)改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來(lái)實(shí)現(xiàn),即由
C
C
變?yōu)?
A
A
。

【答案】磷酸基團(tuán)、核糖和含氮堿基;U~A;核糖核苷酸的數(shù)量和排列順序;GGU;3'…CCACTGACC…5';核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動(dòng);Fe3+;物質(zhì)和能量的浪費(fèi);mRNA的兩端存在不翻譯的序列;C;A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:18引用:3難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程,①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
    (1)催化過(guò)程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     
    。
    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
     
    。④過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所有
     
    。
    (4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說(shuō)明
     
    。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過(guò)程稱(chēng)為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過(guò)程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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