當(dāng)前位置： 2021年陜西省寶雞市渭濱區(qū)高考生物適應(yīng)性試卷（二）> 試題詳情

Ag/TiO₂作為一種常見的半導(dǎo)體光催化劑，在可見光照射下不僅可殺滅飲用水中的細(xì)菌等微生物，降解水中的有機(jī)化合物，還能循環(huán)利用，因此被廣泛使用。某研究小組制備了Ag/TiO₂ 空心微球，現(xiàn)欲探究不同載銀量的Ag/TiO₂空心微球的殺菌性能。
（1）培養(yǎng)大腸桿菌：制備適宜大腸桿菌生長的培養(yǎng)基，將培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基等置于
高壓蒸汽滅菌鍋
高壓蒸汽滅菌鍋
中滅菌20min；在無菌環(huán)境中倒平板，待平板冷凝后，將平板倒置，是為了
防止皿蓋上的冷凝水滴落，污染培養(yǎng)基
防止皿蓋上的冷凝水滴落，污染培養(yǎng)基
。將大腸桿菌制備成菌懸液，分離純化。
（2）殺菌性能檢測：挑取菌落制成菌懸液，用
涂布器
涂布器
（工具）接種于無菌平板表面，使其均勻生長，布滿平板；用浸透了
不同載銀量的Ag/TiO₂空心微球懸濁液
不同載銀量的Ag/TiO₂空心微球懸濁液
的小濾紙片（實(shí)驗(yàn)組）和浸透了
無菌水
無菌水
的小濾紙片（空白對照），分別放在涂好菌的平板的不同位置；將平板置于恒溫箱中培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察記錄
濾紙片周圍抑菌圈（透明圈）大?。ㄖ睆剑?/div>
濾紙片周圍抑菌圈（透明圈）大?。ㄖ睆剑?/div>。
（3）測定飲用水所含的大腸桿菌數(shù)目，還有一種特別的方法：將已知體積的飲用水過濾后，將
濾膜
濾膜
放在加入
伊紅美藍(lán)
伊紅美藍(lán)
的培養(yǎng)基上（大腸桿菌菌落呈黑色），根據(jù)黑色菌落的數(shù)目，可計(jì)算出水樣中大腸桿菌的數(shù)量。這種計(jì)數(shù)方法較實(shí)際值有誤差的原因是
當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落
當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落
。

【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）；微生物的選擇培養(yǎng)和計(jì)數(shù)．

【答案】高壓蒸汽滅菌鍋；防止皿蓋上的冷凝水滴落，污染培養(yǎng)基；涂布器；不同載銀量的Ag/TiO₂空心微球懸濁液；無菌水；濾紙片周圍抑菌圈（透明圈）大?。ㄖ睆剑?；濾膜；伊紅美藍(lán)；當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：58引用：6難度：0.6

相似題

1．丙草胺（C₁₅H₂₂ClNO₂）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)，一般需要將培養(yǎng)基調(diào)至酸性

B．利用該方法計(jì)數(shù)結(jié)果往往比顯微鏡直接計(jì)數(shù)法偏小

C．以丙草胺為唯一氮源培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)可提高降解菌的濃度

D．5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×10⁹個(gè)

發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7

解析

2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或

法將初篩菌液接種在

培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）

．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的

培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少

，SM01不能很好生長
②具有

，會(huì)影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏

，會(huì)影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方

培養(yǎng)液阿拉伯膠阿拉伯膠酶 NaNO₃ 牛肉膏 K₂SOPO₄ MgSO₄?7H₂O KCl FeSO₄?7H₂O

A
25g/L
g/L
g/L
g/L g/L

B
25g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

C
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

D
25g/L
g/L __
g/L
g/L
g/L
g/L

發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5

解析

3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到

采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過

增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO₂氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO₂的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出

的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的

特征．用高倍顯微鏡

（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和

直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的

；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目

．
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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培養(yǎng)液	阿拉伯膠	阿拉伯膠酶	NaNO₃	牛肉膏	K₂SOPO₄	MgSO₄?7H₂O	KCl	FeSO₄?7H₂O
A	25g/L	__	__	__	g/L	g/L	g/L	g/L
B	25g/L	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L	g/L
C	__	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L
D	25g/L	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L