用于治療神經(jīng)性疾病的藥物布立西坦的合成路線(xiàn)如圖所示：
已知：
；
。
（1）反應(yīng)①是 取代取代反應(yīng)，反應(yīng)④是 還原還原反應(yīng)。（填反應(yīng)類(lèi)型，下同）
（2）有機(jī)物I中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為 羧基羧基，有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2CH2CH（COOH）CH2COOHCH3CH2CH2CH（COOH）CH2COOH。
（3）已知反應(yīng)⑤為酯交換反應(yīng)，則另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （CH3）3COH（CH3）3COH。
（4）已知反應(yīng)⑥的原子利用率為100%，則物質(zhì)M為 HBrHBr。
（5）寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的有機(jī)物K的同分異構(gòu)體：
。
①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②分子中存在3中化學(xué)環(huán)境不同的H原子，且個(gè)數(shù)比為1：2：3。
（6）手性碳是指與四個(gè)各不相同原子與基團(tuán)相連的碳原子，用C*表示。已知分子J中有2個(gè)手性碳，請(qǐng)用*將其在如圖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中標(biāo)出。
（7）請(qǐng)寫(xiě)出以CH3（CH2）3COOH和CH3OH為原料制備CH3CH2CH=CHCOOCH3的路線(xiàn)（合成路線(xiàn)的表示方式為反應(yīng)試劑反應(yīng)條件??????反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物） 
。
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】取代；還原；羧基；CH3CH2CH2CH（COOH）CH2COOH；（CH3）3COH；HBr；；
；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/25 8:0:9組卷：269引用：1難度：0.3
相似題
-
1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線(xiàn)如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問(wèn)題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C 的化學(xué)名稱(chēng)為．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為；由F 生成G 的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號(hào)）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線(xiàn)表示方式，寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線(xiàn)（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線(xiàn)如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為。
（2）B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為，B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。
（3）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線(xiàn) 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
3．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：。
③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線(xiàn)（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：62引用：2難度：0.5
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