PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，其能以極少量的DNA為模板，在短時間內(nèi)復(fù)制出大量DNA。這項(xiàng)技術(shù)有效地解決了因?yàn)闃悠分蠨NA含量太低而難以對樣品進(jìn)行分析研究的問題，被廣泛地應(yīng)用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)，基因克隆和DNA序列測定等各方面。回答下列問題：
（1）PCR利用了DNA雙鏈復(fù)制DNA雙鏈復(fù)制的原理，DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，因此，進(jìn)行DNA的復(fù)制時需要加入 引物引物，合成過程中需要以4種脫氧核苷酸4種脫氧核苷酸為原料。
（2）利用PCR技術(shù)進(jìn)行DNA擴(kuò)增時，需要通過加熱至90～95℃和55～60℃來控制雙鏈的解旋解旋與結(jié)合，PCR一般要經(jīng)歷30多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性，復(fù)性和延伸延伸三步，在第一步中，當(dāng)溫度上升到90℃以上時，雙鏈DNA解聚為單鏈，在此過程中，高溫雖然解決了打開DNA雙鏈的問題，但是又導(dǎo)致了DNA聚合酶失活的新問題。 耐高溫的TaqDNA聚合耐高溫的TaqDNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用，解決了上述矛盾，大大增加了PCR的效率。
（3）1個DNA分子經(jīng)過4次PCR循環(huán)，最終生成的不含引物的子代DNA分子有00個，不含引物的DNA鏈有22條。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定；目的基因的篩選與獲取．
【答案】DNA雙鏈復(fù)制；引物；4種脫氧核苷酸；解旋；延伸；耐高溫的TaqDNA聚合；0；2
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：2難度：0.5
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）?？衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，若將一個目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為?？蒲腥藛T通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C．人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克?。梢垣@得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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