2021-2022學(xué)年貴州省黔西南州興仁市高三（上）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．下列有關(guān)“骨架”或“支架”的敘述，正確的是（ ）
組卷：7引用：2難度：0.7 -
2．下列有關(guān)細(xì)胞間相互作用的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：1難度：0.8 -
3．下列有關(guān)同位素標(biāo)記法及其應(yīng)用的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.6 -
4．某同學(xué)計(jì)劃利用如圖所示的裝置探究馬鈴薯塊莖的細(xì)胞呼吸方式，設(shè)置甲、乙兩組，A中為等量的新鮮馬鈴薯塊莖，甲組小燒杯中的溶液為蒸餾水，乙組小燒杯中的溶液為氫氧化鈉。下列分析正確的是（ ?。?/h2>組卷：34引用：4難度：0.6 -
5．最早被發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞器是1769年科學(xué)家在草履蟲細(xì)胞內(nèi)觀察到的顆粒樣結(jié)構(gòu)——刺絲泡。當(dāng)草履蟲受到外界刺激時，刺絲泡尖端的膜與細(xì)胞膜發(fā)生融合，隨后刺絲泡發(fā)射至體外抵御捕食者。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：1難度：0.7 -
6．下列有關(guān)真核生物與核酸的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：15引用：2難度：0.5 -
7．下圖1表示一個雄性果蠅細(xì)胞處于減數(shù)分裂某時期的部分染色體，圖2為與果蠅細(xì)胞分裂相關(guān)的曲線圖。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：31引用：4難度：0.7 -
8．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因?yàn)閍,正常血紅蛋白基因?yàn)锳。研究者發(fā)現(xiàn)在瘧疾高發(fā)地區(qū)致病基因a的基因頻率遠(yuǎn)高于其他地區(qū)的，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)基因型為Aa兒童的生存率高于AA個體的，雜合子體內(nèi)兩種基因都會表達(dá)。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：37引用：4難度：0.5 -
9．胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺可分泌胰液，胰液中含有淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶等，胰液可通過胰總管排人小腸腸腔發(fā)揮對脂肪和糖類以及蛋白質(zhì)等的消化作用。胰腺的內(nèi)分泌腺由胰島組成，胰島又由A細(xì)胞、B細(xì)胞等4種細(xì)胞組成，胰島分泌的激素包括胰高血糖素和胰島素。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.6 -
10．某實(shí)驗(yàn)小組模擬“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”做了如下的實(shí)驗(yàn)（注：不同元素釋放的放射性強(qiáng)度無法區(qū)分）。下列說法中正確的是（ ?。?br />
組卷：29引用：6難度：0.7
二、非選擇題：本大題包括必考題和選考題兩部分，第26～29題為必考題，每個題目考生都必須作答；第30、31題為選考題，考生根據(jù)要求作答。（一）必考題：共35分。
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30．氮素污染物是造成水體污染和富營養(yǎng)化的主要原因之一，水體中氮素的去除對清潔水體有重要意義。異養(yǎng)硝化細(xì)菌能降解硝酸銨產(chǎn)生氨，科研工作者從污水中篩選出異養(yǎng)硝化細(xì)菌ZW2和ZW5菌株，并研究其去氮能力。回答下列問題：
（1）進(jìn)行ZW2和ZW5菌株初步篩選時，通常采用法或法進(jìn)行接種。初步篩選時，樣品中含有多種微生物，培養(yǎng)后，一般依據(jù)來區(qū)分不同的微生物。
（2）從污水中分離ZW2和ZW5菌株時，培養(yǎng)基中需要加入硝酸銨等營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和酚紅指示劑。培養(yǎng)后，這兩種細(xì)菌都能生長并形成菌落，結(jié)果如圖所示（填“ZW2“或“ZW5“）菌株的去氮能力更強(qiáng)，判斷依據(jù)是。對純化得到的目的菌一般采用的方法進(jìn)行長期保存。
（3）在5個細(xì)菌培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為106的樣品液0.1 mL，培養(yǎng)一段時間后，平板上長出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為35、171、268、178和314。則每毫升樣品中的細(xì)菌數(shù)量為個。與此方法相比，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)得到的細(xì)菌數(shù)量更。組卷：13引用：3難度：0.7 -
31．PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，其能以極少量的DNA為模板，在短時間內(nèi)復(fù)制出大量DNA。這項(xiàng)技術(shù)有效地解決了因?yàn)闃悠分蠨NA含量太低而難以對樣品進(jìn)行分析研究的問題，被廣泛地應(yīng)用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)，基因克隆和DNA序列測定等各方面?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR利用了的原理，DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，因此，進(jìn)行DNA的復(fù)制時需要加入，合成過程中需要以為原料。
（2）利用PCR技術(shù)進(jìn)行DNA擴(kuò)增時，需要通過加熱至90～95℃和55～60℃來控制雙鏈的與結(jié)合，PCR一般要經(jīng)歷30多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性，復(fù)性和三步，在第一步中，當(dāng)溫度上升到90℃以上時，雙鏈DNA解聚為單鏈，在此過程中，高溫雖然解決了打開DNA雙鏈的問題，但是又導(dǎo)致了DNA聚合酶失活的新問題。酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用，解決了上述矛盾，大大增加了PCR的效率。
（3）1個DNA分子經(jīng)過4次PCR循環(huán)，最終生成的不含引物的子代DNA分子有個，不含引物的DNA鏈有條。組卷：6引用：2難度：0.5