先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征大多數(shù)（約97%）病例是由位于20號(hào)染色體上的JAG1基因缺陷引起的，其中多數(shù)為點(diǎn)突變。該病某患者家系系譜圖如圖所示。
（1）根據(jù)以上信息判斷，該致病基因位于何種染色體上 AA。
A．常染色體
B．X染色體
C．Y染色體
（2）JAG1基因而言，Ⅰ-1為 BB。
A．顯性純合體
B．隱性純合體
C．雜合體
（3）Ⅲ-3長大后與正常異性婚配，后代患該病的概率為 1212。
（4）Ⅲ-1出生后不幸夭折，Ⅱ-1再次懷孕后欲對(duì)胎兒是否患該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，合理的檢測建議是 CC。
A．性別檢測
B．染色體分析
C．基因檢測
D．B超檢查
（5）圖中屬于Ⅲ-2的旁系血親有 Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-3、4、5Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-3、4、5。
（6）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)的敘述不正確的是 ABCABC。
A．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
B．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病
C．近親雙方必然都攜帶從共同祖先繼承的同一致病基因
D．近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的概率更大
（7）已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）。
若Ⅲ-4患抗維生素D佝僂病，與表型正常的異性婚配，后代患肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征和抗維生素D佝僂病的概率分別為 00、1212。若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩，是否需要針對(duì)這兩種疾病做進(jìn)一步檢查？請簡述理由 不需要。因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體，不攜帶先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征致病基因；而妻子表型正常，說明其X染色體上不攜帶抗維生素D佝僂病致病基因，所以該男性胎兒不可能攜帶這兩種疾病的致病基因，因此不需要做進(jìn)一步檢查不需要。因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體，不攜帶先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征致病基因；而妻子表型正常，說明其X染色體上不攜帶抗維生素D佝僂病致病基因，所以該男性胎兒不可能攜帶這兩種疾病的致病基因，因此不需要做進(jìn)一步檢查。
1
2
1
2
1
2
1
2
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防．
【答案】A；B；；C；Ⅱ-3、Ⅲ-1、Ⅲ-3、4、5；ABC；0；；不需要。因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體，不攜帶先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征致病基因；而妻子表型正常，說明其X染色體上不攜帶抗維生素D佝僂病致病基因，所以該男性胎兒不可能攜帶這兩種疾病的致病基因，因此不需要做進(jìn)一步檢查
1
2
1
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/7/27 8:0:9組卷：20引用：2難度：0.6
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5