試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2022-2023學(xué)年上海市奉賢區(qū)致遠(yuǎn)高級(jí)中學(xué)高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/7/27 8:0:9

一、生命與核酸

  • 1.數(shù)十億年前,原始地球地殼碰撞、火山頻發(fā),形成了原始大氣。后來(lái),在宇宙射線的作用下,小分子無(wú)機(jī)物逐漸生成了一種被稱(chēng)為核苷酸的物質(zhì),核苷酸作為核酸的基本組成單位,通過(guò)長(zhǎng)期的累積、聚集和相互作用,與蛋白質(zhì)有機(jī)結(jié)合便誕生了單細(xì)胞體的原始生命。

    (1)圖1為DNA分子的局部放大,其中能正確表示其基本單位的數(shù)字組合是
     

    A.2、3
    B.1、2、3
    C.1、4
    D.1、4、5
    (2)據(jù)圖1和已學(xué)知識(shí)能得到的信息是
     
    。
    A.兩條脫氧核苷酸鏈反向平行
    B.嘌呤數(shù)(A)多于嘧啶數(shù)(C)
    C.結(jié)構(gòu)3代表的堿基是腺嘌呤(A)
    D.結(jié)構(gòu)1的數(shù)目一定大于結(jié)構(gòu)4的數(shù)目
    (3)DNA分子上通常有多個(gè)基因,這些基因間的差異主要是
     
    。
    A.堿基對(duì)種類(lèi) B.堿基對(duì)序列 C.堿基對(duì)數(shù)目 D.DNA分子空間結(jié)構(gòu)
    (4)圖2表示某同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的一個(gè)片段。嘗試圈出圖中所有存在的錯(cuò)誤的地方
     
    。
    藍(lán)藻是地球上出現(xiàn)最早的能進(jìn)行光合作用的微生物。圖3為藍(lán)藻結(jié)構(gòu)示意圖。圖4為藍(lán)藻的環(huán)形DNA和其上的呼吸酶基因表達(dá)的示意圖。
    (5)由圖3、4和所學(xué)知識(shí),判斷圖4中藍(lán)藻的環(huán)形DNA對(duì)應(yīng)于圖3中的結(jié)構(gòu)編號(hào)和名稱(chēng)分別是
     
    。
    A.3、細(xì)胞壁
    B.1、擬核
    C.2、核糖體
    D.4、細(xì)胞膜
    (6)圖4中過(guò)程①屬于
     

    A.復(fù)制
    B.轉(zhuǎn)錄
    C.翻譯
    D.逆轉(zhuǎn)錄
    (7)呼吸酶基因的DNA編碼鏈序列為5′-GGACTGATT-3′,則這段DNA轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列為
     

    A.5′-AAUCAGUCC-3′
    B.5′-CCUGACUAA-3′
    C.5′-GGACUGAUU-3′
    D.5′-UUAGUCAGG-3′
    (8)下面關(guān)于圖4中過(guò)程②的敘述正確的是
     
    。
    A.氨基酸之間通過(guò)脫水縮合作用形成肽鍵
    B.核糖體與mRNA結(jié)合,并沿著5′→3′方向移動(dòng)
    C.tRNA進(jìn)入核糖體,與mRNA上的反密碼子配對(duì)
    D.過(guò)程①和過(guò)程②可以同時(shí)進(jìn)行

    組卷:20引用:2難度:0.6

一、生命與核酸

  • 4.先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征大多數(shù)(約97%)病例是由位于20號(hào)染色體上的JAG1基因缺陷引起的,其中多數(shù)為點(diǎn)突變。該病某患者家系系譜圖如圖所示。

    (1)根據(jù)以上信息判斷,該致病基因位于何種染色體上
     
    。
    A.常染色體
    B.X染色體
    C.Y染色體
    (2)JAG1基因而言,Ⅰ-1為
     
    。
    A.顯性純合體
    B.隱性純合體
    C.雜合體
    (3)Ⅲ-3長(zhǎng)大后與正常異性婚配,后代患該病的概率為
     
    。
    (4)Ⅲ-1出生后不幸夭折,Ⅱ-1再次懷孕后欲對(duì)胎兒是否患該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷,合理的檢測(cè)建議是
     
    。
    A.性別檢測(cè)
    B.染色體分析
    C.基因檢測(cè)
    D.B超檢查
    (5)圖中屬于Ⅲ-2的旁系血親有
     
    。
    (6)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)的敘述不正確的是
     
    。
    A.人類(lèi)的遺傳病都是由隱性基因控制的
    B.非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病
    C.近親雙方必然都攜帶從共同祖先繼承的同一致病基因
    D.近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的概率更大
    (7)已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示)。
    若Ⅲ-4患抗維生素D佝僂病,與表型正常的異性婚配,后代患肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征和抗維生素D佝僂病的概率分別為
     
    、
     
    。若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩,是否需要針對(duì)這兩種疾病做進(jìn)一步檢查?請(qǐng)簡(jiǎn)述理由
     
    。

    組卷:20引用:2難度:0.6
  • 5.在一個(gè)海島上,一種海龜中有的腳趾是連趾(ww),有的腳趾是分趾(WW、Ww),連生的腳趾便于劃水,游泳能力強(qiáng),分趾則游泳能力較弱。已知此種群中,基因型為WW的個(gè)體占70%,基因型為Ww的個(gè)體占20%,基因型為ww的個(gè)體占10%。請(qǐng)分析回答:
    (1)該海島上所有海龜稱(chēng)為
     
    ,是生物進(jìn)化的
     

    (2)該海龜種群中W的基因頻率為
     
    。
    A.70%
    B.90%
    C.80%
    D.20%
    如果該海龜種群足夠的大,所有雌雄個(gè)體都能自由交配,自由交配1代后產(chǎn)生的種群中,基基因型為WW的個(gè)體占65%,基因型為Ww的個(gè)體占30%,基因型為ww的個(gè)體占5%。
    (3)該種群是否發(fā)生進(jìn)化,請(qǐng)說(shuō)出判斷依據(jù)
     

    (4)當(dāng)海龜數(shù)量增加到島上食物不足時(shí),連趾的海龜容易從海水中得到食物,分趾的海龜則不易獲得食物而餓死,若千萬(wàn)年后,基因頻率變化的趨勢(shì)是
     
    。
    A.W的基因頻率增加
    B.W的基因頻率減少
    C.w的基因頻率增加
    D.w的基因頻率減少
    (5)經(jīng)DNA檢測(cè),發(fā)現(xiàn)中美洲東海岸與西海岸的兩種海龜曾經(jīng)是同一物種。因火山爆發(fā)導(dǎo)致它們被分隔成兩個(gè)地區(qū)的不同種群,現(xiàn)已進(jìn)化成兩個(gè)不同物種。下列敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.突變決定了兩種海龜?shù)倪M(jìn)化方向不同
    B.選擇導(dǎo)致基因頻率朝著不同方向積累
    C.兩種海龜既存在地理隔離,又存在生殖隔離
    D.DNA檢測(cè)的結(jié)果為進(jìn)化提供了分子生物學(xué)證據(jù)
    (6)新物種形成的標(biāo)志
     

    A.基因頻率改變
    B.地理隔離
    C.生殖隔離
    D.適應(yīng)輻射
    (7)如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié),對(duì)圖示分析不正確的是
     


    A.圖中A表示基因突變,為生物進(jìn)化提供豐富的素材
    B.圖中B表示地理隔離,可以阻斷不同種群間的基因交流
    C.圖中C表示生殖隔離,指兩種生物不能自然交配或交配后不能產(chǎn)生可育后代
    D.自然選擇使種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝一定的方向不斷進(jìn)化

    組卷:19引用:2難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正