當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年廣東省廣州六中高一（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

熔經(jīng)復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如：2CH₂=CHCH₂CH₃
催化劑
CH₂=CH₂+CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₃。
現(xiàn)僅以丙烯為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成某些有機(jī)物：

已知：CH₃CH₂Cl
N
a
OH
、
H
2
O
/
△
△
CH₃CH₂OH
（1）反應(yīng)①的方程式為
CH₂=CHCH₃+Cl₂
400
～
500
℃
CH₂=CHCH₂Cl+HCl
CH₂=CHCH₃+Cl₂
400
～
500
℃
CH₂=CHCH₂Cl+HCl
，反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為
碳碳雙鍵、氯原子
碳碳雙鍵、氯原子
，常用于檢驗(yàn)G中官能團(tuán)的試劑是
新制的氫氧化銅溶液
新制的氫氧化銅溶液
。
（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑥、⑦（H足量）的化學(xué)方程式：
2CH₃CH₂OH+O₂
C
u
△
2CH₃CHO+2H₂O；2CH₃COOH+HOCH₂CH=CHCH₂OH
濃硫酸
△
CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OOCH₂CH₃+2H₂O
2CH₃CH₂OH+O₂
C
u
△
2CH₃CHO+2H₂O；2CH₃COOH+HOCH₂CH=CHCH₂OH
濃硫酸
△
CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OOCH₂CH₃+2H₂O
。
（4）同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是有機(jī)物種類(lèi)繁多的重要原因之一。F的同分異構(gòu)體還有
五
五
種.
（5）已知：Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的Diels-Alder反應(yīng)是：若利用Diels-Alder反應(yīng)合成，所用的起始原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
CH₂=C（CH₃）CH=CH₂、CH₂=CH₂
CH₂=C（CH₃）CH=CH₂、CH₂=CH₂
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】CH₂=CHCH₃+Cl₂

400

～

500

℃

CH₂=CHCH₂Cl+HCl；取代反應(yīng)；碳碳雙鍵、氯原子；新制的氫氧化銅溶液；2CH₃CH₂OH+O₂

△

2CH₃CHO+2H₂O；2CH₃COOH+HOCH₂CH=CHCH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OOCH₂CH₃+2H₂O；五；CH₂=C（CH₃）CH=CH₂、CH₂=CH₂

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

當(dāng)前模式為游客模式，立即登錄查看試卷全部?jī)?nèi)容及下載

發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：44引用：2難度：0.5

相似題

1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。

已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。

iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。

①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。
③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以和CH₃COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）

。
發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5
解析
2．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：

已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問(wèn)題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；C 的化學(xué)名稱(chēng)為

．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為

；由F 生成G 的化學(xué)方程式為

．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理

（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相對(duì)分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為

（填編號(hào)）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有

種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是

（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
（）的路線（其他試劑任選）

．
發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1
解析
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：

（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為

。
（2）B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

，B→C的反應(yīng)類(lèi)型為

。
（3）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
（4）中C原子的雜化方式有

。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有

種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（）為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線

。
發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
解析

把好題分享給你的好友吧~~