氨在國民經(jīng)濟生產(chǎn)中占有重要地位。如圖是合成氨的簡要流程:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g) ΔH<0
(1)圖中X是 N2、H2N2、H2,這樣操作的目的是 提高原料的利用率提高原料的利用率。
(2)T℃時在容積為2L的密閉恒容容器中充入0.8molN2(g)和1.6molH2(g),5min后達到平衡,測得N2的濃度為0.2mol/L。
①計算此段時間的反應(yīng)速率v(NH3)=0.08mol/(L.jye.ai)0.08mol/(L.jye.ai),H2的轉(zhuǎn)化率=75%75%。
②已知300℃時K=0.86,則(2)中的反應(yīng)溫度T <<300(填“>”“<”或“=”)。若向平衡后的體系中同時加入1.2molN2、1.6molH2、1.2molNH3,平衡將 正向移動正向移動(填“正向移動”、“不移動”或“逆向移動”)。
(3)下列措施可提高N2平衡轉(zhuǎn)化率的是 abab(填序號)。
a.恒容時充入H2,使體系總壓強增大
b.恒容時將NH3從體系中分離
c.恒容時充入He,使體系總壓強增大
d.加入合適的催化劑
(4)科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實驗報道:在低溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)ΔH=+765.2kJ?mol-1。進一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實驗數(shù)據(jù)見下表(光照、壓強1.0×105Pa、反應(yīng)時間3h):
T/K | 303 | 313 | 323 | 353 |
NH3生成量/(×10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 | 2.0 |
催化劑失去活性;發(fā)生副反應(yīng)氨氣與氧氣反應(yīng);溫度升高液態(tài)水脫離催化劑表面,降低了氮氣在催化劑表面與水接觸的幾率
催化劑失去活性;發(fā)生副反應(yīng)氨氣與氧氣反應(yīng);溫度升高液態(tài)水脫離催化劑表面,降低了氮氣在催化劑表面與水接觸的幾率
。【答案】N2、H2;提高原料的利用率;0.08mol/(L.jye.ai);75%;<;正向移動;ab;催化劑失去活性;發(fā)生副反應(yīng)氨氣與氧氣反應(yīng);溫度升高液態(tài)水脫離催化劑表面,降低了氮氣在催化劑表面與水接觸的幾率
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.5
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1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6 -
2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強
D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
(1)此時A的濃度c(A)=
(2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
(3)x的值為發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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