如表列出了4種限制酶的識別序列及切割位點(diǎn)，其中↓表示切割位點(diǎn)；圖1表示含目的基因的DNA結(jié)構(gòu)與限制酶酶切圖譜，其中β鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈；圖2表示某質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)與限制酶酶切圖譜?，F(xiàn)利用表中所列限制酶、圖示目的基因和質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，進(jìn)而培育轉(zhuǎn)基因植物?；卮鹣铝袉栴}：

限制酶	BamHⅠ	Sau3AⅠ	BclⅠ	EcoRⅠ
識別序列	-G↓GATCC-	-↓GATC-	-T↓GATCA-	-G↓AATTC-

（1）運(yùn)用PCR技術(shù)擴(kuò)增圖1所示目的基因時，需要選用的引物是引物B和

引物C

引物C

。
（2）為利于目的基因的定向插入和減少隨意連接，處理含目的基因的DNA片段時應(yīng)選用

BamHⅠ和EcoRⅠ

BamHⅠ和EcoRⅠ

兩種限制酶，圖2中卡那霉素抗性基因的作用是

篩選出含有目的基因的細(xì)胞

篩選出含有目的基因的細(xì)胞

。
（3）Ti質(zhì)粒上的T-DNA具有可轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞

染色體DNA

染色體DNA

上的特性。培育轉(zhuǎn)基因植物時，受體細(xì)胞可以是受精卵或分化的體細(xì)胞，而培育轉(zhuǎn)基因動物只能將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵，原因是

高度分化的植物細(xì)胞仍保持著全能性，但動物細(xì)胞的全能性會隨著動物細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到限制

高度分化的植物細(xì)胞仍保持著全能性，但動物細(xì)胞的全能性會隨著動物細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到限制

。
（4）轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞經(jīng)過

脫分化、再分化

脫分化、再分化

過程可培育成試管苗，運(yùn)用的是

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)。