用合成方法改變tRNA的結(jié)構(gòu)以觀察對其功能的影響,是研究tRNA結(jié)構(gòu)與功能的最直接手段。1982年,我國科學(xué)家繼在世界上首次人工合成蛋白質(zhì)-結(jié)晶牛胰島素后,又人工合成了具有生物學(xué)活性的酵母丙氨酸t(yī)RNA(用tRNAyAla表示)。標(biāo)志著中國在該領(lǐng)域進(jìn)入了世界先進(jìn)行列?;卮鹣铝袉栴}:
(1)tRNAyAla的生物學(xué)活性指的是在 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄(填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”)過程中,既能攜帶丙氨酸,又能識(shí)別 mRNAmRNA上丙氨酸的密碼子??茖W(xué)家在合成tRNAyAla時(shí),需要用到的物質(zhì)有 核糖核苷酸、酶、ATP核糖核苷酸、酶、ATP等。
(2)在測定人工合成的tRNAyAla的生物學(xué)活性時(shí),科學(xué)工作者先將3H-丙氨酸和tRNAyAla加入蛋白質(zhì)反應(yīng)體系中,這種研究方法叫 同位素標(biāo)記法同位素標(biāo)記法。若在新合成的肽鏈中含有 放射性(3H-丙氨酸)放射性(3H-丙氨酸),則表明tRNAyAla具有生物學(xué)活性,反之則無;也有學(xué)者將3H-丙氨酸先直接放入蛋白質(zhì)合成體系中,發(fā)現(xiàn)不止一種tRNA攜帶3H-丙氨酸,原因是 丙氨酸有不同的密碼子丙氨酸有不同的密碼子。這一現(xiàn)象細(xì)胞中其他很多氨基酸也有,我們將這一現(xiàn)象稱為 密碼子的簡并性密碼子的簡并性。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】轉(zhuǎn)錄;mRNA;核糖核苷酸、酶、ATP;同位素標(biāo)記法;放射性(3H-丙氨酸);丙氨酸有不同的密碼子;密碼子的簡并性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:2難度:0.7
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1.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
2.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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