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圖甲中A、B、C、D表示基因型為AaBb的某生物一個細(xì)胞連續(xù)分裂過程中的染色體組成及細(xì)胞形態(tài)示意圖,圖乙是該生物生殖發(fā)育過程中染色體組數(shù)變化的數(shù)學(xué)模型。請分析并回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)圖甲中細(xì)胞C的名稱是
次級卵母細(xì)胞
次級卵母細(xì)胞
,圖甲中細(xì)胞A、D分別處于圖乙
⑤、③
⑤、③
段,秋水仙素能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成,則使用此藥物后,細(xì)胞的分裂將停留在圖乙中
段。
(2)圖乙中的時段
①⑤
①⑤
(填序號)適于進(jìn)行誘發(fā)基因突變。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),在DNA的某兩個相鄰堿基對中間插入一個堿基對,使得密碼子順序“…AUGCAUGUUAUU…”變成“…AUGCCAUGUUAUU…”,得到的氨基酸序列就會徹底錯位。再減去一個堿基對,則使密碼子順序中的“UGU”后面減去一個“U”,變成“…AUGCCAUGUAUU…”,結(jié)果合成的肽鏈只有
個氨基酸和原來的不一樣。已知上述序列中AUG為起始密碼子,則游離的磷酸集團(tuán)位于該鏈的
(“左”“右”)側(cè)一端。
(3)基因A、B編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如圖丙所示,起始密碼子均為AUG,則基因A轉(zhuǎn)錄時以
b
b
鏈為模版。如圖a鏈中A和T的比例和為49%,則該DNA分子中T與G的和所占比例為
50%
50%
。絕大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì),只有少數(shù)的以RNA作為遺傳物質(zhì),推測其原因是
DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定;DNA雙鏈復(fù)制準(zhǔn)確性更高;DNA分子比較大,攜帶信息更多
DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定;DNA雙鏈復(fù)制準(zhǔn)確性更高;DNA分子比較大,攜帶信息更多

【答案】次級卵母細(xì)胞;⑤、③;⑥;①⑤;兩;左;b;50%;DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定;DNA雙鏈復(fù)制準(zhǔn)確性更高;DNA分子比較大,攜帶信息更多
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:0引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     
    。
    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
     
    。④過程進(jìn)行的場所有
     
    。
    (4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     
    。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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