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CoC2O4是制備金屬鈷的原料,利用含鈷廢料(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、碳及有機物等)制取CoC2O4的工藝流程如圖1所示:

已知:①Ksp(MgF2)=7.42×10-11,Ksp(CaF2)=1.46×10-10
②氧化性:Co2O3>O2>Cl2
③部分金屬離子沉淀的pH如下表(開始沉淀的pH按離子濃度為1.00 mol?L-1計算):
金屬離子 Fe3+ Fe2+ Al3+ Co2+
開始沉淀的pH 1.5 6.3 3.0 6.4
沉淀完全的pH 2.8 8.3 5.0 9.2
離子濃度小于1.0×10-5mol?L-1時,認為該離子沉淀完全
④CoC2O4?2H2O(相對分子質(zhì)量:183)熱分解曲線如圖2所示:
(1)“500℃焙燒”的目的是
除去碳和有機物
除去碳和有機物
。
(2)“凈化除雜1”過程中,先在40~50℃加入H2O2,其作用是 
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(用離子方程式表示);再升溫至80~85℃,加入Na2CO3溶液,調(diào)pH至4.5,“濾渣1”主要成分的是
Fe(OH)3
Fe(OH)3
。

(3)“凈化除雜2”,當c(Mg2+)=1.0×10-5mol?L-1時,溶液中Ca2+是否沉淀完全
(填“是”或“否”)。
(4)“沉鈷”時,用草酸銨而不用草酸鈉的原因是
草酸鈉溶液的堿性強于草酸銨,易形成Co(OH)2沉淀
草酸鈉溶液的堿性強于草酸銨,易形成Co(OH)2沉淀
。
(5)從環(huán)保角度考慮,以含鈷廢料(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3)制備Co3O4的實驗方案為:
向含鈷廢料中
邊攪拌邊加入1.0mol?L-1H2SO4溶液和3%H2O2溶液,待充分反應(yīng)后邊攪拌邊滴加0.1mol?L-1NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH在5.0~6.4之間,靜置過濾,向濾液中邊攪拌邊加入1.0mol?L-1(NH42C2O4溶液至不再產(chǎn)生沉淀為止,靜置過濾,洗滌后在385℃條件下加熱至恒重
邊攪拌邊加入1.0mol?L-1H2SO4溶液和3%H2O2溶液,待充分反應(yīng)后邊攪拌邊滴加0.1mol?L-1NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH在5.0~6.4之間,靜置過濾,向濾液中邊攪拌邊加入1.0mol?L-1(NH42C2O4溶液至不再產(chǎn)生沉淀為止,靜置過濾,洗滌后在385℃條件下加熱至恒重
。(可選試劑:1.0mol?L-1H2SO4溶液,3%H2O2溶液,1.0mol?L-1HCl,0.1mol?L-1NaOH溶液,1.0mol?L-1(NH42C2O4溶液)

【答案】除去碳和有機物;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe(OH)3;否;草酸鈉溶液的堿性強于草酸銨,易形成Co(OH)2沉淀;邊攪拌邊加入1.0mol?L-1H2SO4溶液和3%H2O2溶液,待充分反應(yīng)后邊攪拌邊滴加0.1mol?L-1NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH在5.0~6.4之間,靜置過濾,向濾液中邊攪拌邊加入1.0mol?L-1(NH42C2O4溶液至不再產(chǎn)生沉淀為止,靜置過濾,洗滌后在385℃條件下加熱至恒重
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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