SARS是由冠狀病毒SARS-CoV引起的一種急性呼吸道傳染病,具有發(fā)病急、傳播快、病死率高的特征,其病原體結(jié)構(gòu)如圖所示。人體感染SARS病毒后,不會(huì)立即發(fā)病,一般是在2-7天的潛伏期后才出現(xiàn)肺炎的癥狀,使診斷和預(yù)防更加困難。請(qǐng)回答:
(1)檢測(cè)血漿中的SARS病毒抗體含量不能及時(shí)診斷人體是否感染病毒,原因是啟動(dòng)免疫應(yīng)答需要時(shí)間比較長(zhǎng)/感染病毒后人體產(chǎn)生抗體所需時(shí)間長(zhǎng)啟動(dòng)免疫應(yīng)答需要時(shí)間比較長(zhǎng)/感染病毒后人體產(chǎn)生抗體所需時(shí)間長(zhǎng)。為及時(shí)確診,科學(xué)家研制了基因檢測(cè)試劑盒,其機(jī)理為:分離待測(cè)個(gè)體細(xì)胞的總RNA,在逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下得到網(wǎng)相應(yīng)的DNA,再利用PCRPCR技術(shù)擴(kuò)增將樣本中微量的病毒信息放大,最后以熒光的方式讀取信號(hào)。
(2)研究發(fā)現(xiàn),SARS病毒的S蛋白是SARS重組疫苗研究的重要候選抗原?,F(xiàn)已知SARS的S蛋白基因序列,經(jīng)化學(xué)合成/人工合成化學(xué)合成/人工合成方法得到4條基因片段:f1、f2、f3和f4,再通過(guò)限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶處理可得到控制S蛋白合成的全長(zhǎng)DNA序列f1+f2+f3+f4,即為目的基因。再將之與載體連接形成重組DNA/重組質(zhì)粒重組DNA/重組質(zhì)粒、導(dǎo)入受體細(xì)胞以及篩選、檢測(cè)等過(guò)程即可完成重組疫苗的制備。
(3)科研人員利用重組的SARS-CoV的N蛋白片段和S蛋白片段的融合蛋白作抗原免疫小鼠,制備抗SARS-CoV的單克隆抗體。取免疫小鼠的脾細(xì)胞/B淋巴細(xì)胞/漿細(xì)胞脾細(xì)胞/B淋巴細(xì)胞/漿細(xì)胞細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞,誘導(dǎo)融合后轉(zhuǎn)入HAT培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選。對(duì)所得的細(xì)胞再利用融合蛋白進(jìn)行抗體檢測(cè)/抗原抗體雜交抗體檢測(cè)/抗原抗體雜交,選擇陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng),分離提純相應(yīng)抗體。
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用.
【答案】啟動(dòng)免疫應(yīng)答需要時(shí)間比較長(zhǎng)/感染病毒后人體產(chǎn)生抗體所需時(shí)間長(zhǎng);逆轉(zhuǎn)錄;PCR;化學(xué)合成/人工合成;限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接;重組DNA/重組質(zhì)粒;脾細(xì)胞/B淋巴細(xì)胞/漿細(xì)胞;抗體檢測(cè)/抗原抗體雜交
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:1難度:0.7
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1.新冠病毒有多種變異毒株。新冠病毒的刺突蛋白是負(fù)責(zé)與宿主細(xì)胞表面受體結(jié)合的重要蛋白,中和抗體能夠與病毒的刺突蛋白結(jié)合,使病毒喪失感染力。與既往毒株相比,奧密克戎的刺突蛋白存在大量突變,因此具有強(qiáng)大的免疫逃逸能力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
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發(fā)布:2024/12/18 6:30:2組卷:12引用:1難度:0.7
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