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β-苯乙醇是具有令人愉悅的玫瑰香味的高級(jí)芳香醇,廣泛用于食品和日化用品等生產(chǎn)領(lǐng)域?;瘜W(xué)合成β-苯乙醇會(huì)產(chǎn)生多種雜質(zhì),而植物萃取則周期長(zhǎng)、成本高,因此采用微生物合成天然β-苯乙醇是工業(yè)化新趨勢(shì)。研究小組從玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下腳料及其肥料堆放的土壤中篩選可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株(YDF-1),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:

(1)該實(shí)驗(yàn)需制作多種培養(yǎng)基,這些培養(yǎng)基的配方不同,但一般都含有水、無機(jī)鹽、
碳源、氮源
碳源、氮源
等物質(zhì),培養(yǎng)基制作后需使用
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
法進(jìn)行滅菌,滅菌后的培養(yǎng)基再添加相應(yīng)濃度的β-苯乙醇。由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?,初篩、復(fù)篩及再次復(fù)篩的培養(yǎng)基中,添加的β-苯乙醇的濃度應(yīng)
逐漸增大
逐漸增大
(填“保持不變”或“逐漸增大”或“逐漸降低”),理由是
只有將培養(yǎng)基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大,才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株
只有將培養(yǎng)基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大,才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株
。
(2)若取稀釋倍數(shù)為104的0.1mL稀釋液涂布到含2g/L的YEPD培養(yǎng)基后培養(yǎng)至菌落穩(wěn)定,計(jì)算得出每毫升菌懸液中含4.5×106個(gè)菌體,則在該稀釋倍數(shù)下平板上的平均菌落數(shù)是
45
45
個(gè)。將初篩獲得的菌株進(jìn)行液體培養(yǎng),其目的是
增加目的菌株濃度
增加目的菌株濃度
。
(3)若選用葡萄糖作為碳源,為確定YDF-1增殖的最佳濃度,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)較為簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是
設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度
設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度
。

【答案】碳源、氮源;高壓蒸汽滅菌;逐漸增大;只有將培養(yǎng)基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大,才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株;45;增加目的菌株濃度;設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:9引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長(zhǎng)
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長(zhǎng),也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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