研究小組用氯氣氧化K2MnO4制備KMnO4（加熱裝置已省略），并利用產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。
（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中裝置的連接順序?yàn)?ACBDACBD，裝置C的作用為 除去Cl2中的HCl除去Cl2中的HCl。
（2）加熱反應(yīng)一段時(shí)間，觀(guān)察到裝置B中溶液由墨綠色變成紫紅色后關(guān)閉分液漏斗活塞停止加熱，將KMnO4溶液減壓過(guò)濾后，倒入蒸發(fā)皿中水浴蒸發(fā)濃縮、抽濾即得紫紅色KMnO4固體
①裝置A中最合適的反應(yīng)溫度為80℃，需要采取的加熱方式是 水浴加熱水浴加熱。
②停止加熱后，拆卸裝置前應(yīng)采取的實(shí)驗(yàn)操作為 在a處通入氮?dú)猓諝猓┮欢螘r(shí)間在a處通入氮?dú)猓諝猓┮欢螘r(shí)間。
（3）研究小組用提純后的KMnO4配成溶液與H2C2O4反應(yīng)，探究H2C2O4濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。利用下列試劑完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，提供試劑：蒸餾水、0.01mol?L-1KMnO4溶液、0.2mol?L-1H2C2O4溶液、0.5mol?L-1H2SO4溶液
| 編號(hào) | V（KMnO4）/mL | V（H2C2O4）/mL | H2O/mL | V（H2SO4）/mL | 褪色時(shí)間/s |
| Ⅰ | 5.0 | 5.0 | 3.0 | 2.0 | t1 |
| Ⅱ | 5.0 | a | 5.0 | 2.0 | t2 |
3.0
3.0
。②在實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ中觀(guān)察到KMnO4溶液褪色速度開(kāi)始時(shí)較慢，反應(yīng)一段時(shí)間后褪色速度突然加快。某同學(xué)查閱資料得知，存在如下反應(yīng)歷程：
KMnO4
?
①
M
n
O
2
-
4
M
n
2
+
②
?
③
C
2
O
2
-
4
④
O
+
4
?
⑤
反應(yīng)一段時(shí)間后褪色速度突然加快的原因?yàn)?
生成的Mn2+具有催化作用
生成的Mn2+具有催化作用
。反應(yīng)歷程中生成CO2的離子反應(yīng)方程式為
2MnC2+2H+=2Mn2++2CO2↑+H2C2O4
O
+
4
2MnC2+2H+=2Mn2++2CO2↑+H2C2O4
。O
+
4
（4）取mg實(shí)驗(yàn)制得的KMnO4固體溶于水，加入過(guò)量的飽和Ba（OH）2溶液（KMnO4不參與反應(yīng)）沉降
M
n
O
2
-
4
0
.
316
V
m
158
V
500
m
0
.
316
V
m
158
V
500
m
O
2
-
3
O
2
-
6
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)；氯氣的實(shí)驗(yàn)室制法；探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素；探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量．
【答案】ACBD；除去Cl2中的HCl；水浴加熱；在a處通入氮?dú)猓諝猓┮欢螘r(shí)間；3.0；生成的Mn2+具有催化作用；2MnC2+2H+=2Mn2++2CO2↑+H2C2O4；或
O
+
4
0
.
316
V
m
158
V
500
m
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/11 7:0:1組卷：9引用：1難度：0.4
相似題
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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