受到放射性污染的核廢水一旦排放入海，將對(duì)全球生態(tài)環(huán)境造成重大影響。某小組從耐輻射奇球菌中克隆出抗脅迫調(diào)節(jié)基因（pprI基因），研究轉(zhuǎn)r1基因油菜對(duì)放射性污染物¹³³Cs（銫）的吸收能力，結(jié)果如表。完成下列各題：

133Cs濃度 （mmol?kg-1）	非轉(zhuǎn)基因		轉(zhuǎn)基因
	地上部分含量（mg?g-1）	根系含量（mg?g-1）	地上部分含量（mg?g-1）	根系含量 （mg?g-1）
0.5	1.39	1.73	1.24	2.11
1.0	2.79	4.42	2.37	4.59
5.0	6.30	6.37	4.58	9.69
10	8.77	10.02	7.55	12.54

（1）與細(xì)胞中DNA復(fù)制不同的是，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增pprⅠ基因時(shí)無需添加解旋酶，而是通過

高溫

高溫

的方式使模板DNA解旋為單鏈。
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，通常采用

限制酶和DNA連接

限制酶和DNA連接

（酶）將pprⅠ基因與Ti質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒。利用分子雜交技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某些受體植物細(xì)胞中的pprI基因無法轉(zhuǎn)錄，其原因可能是

pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點(diǎn)不在啟動(dòng)子和終止子之間

pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點(diǎn)不在啟動(dòng)子和終止子之間

。
（3）由表可知，對(duì)¹³³Cs污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù)時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇轉(zhuǎn)pprI基因油菜，其原因在于

轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的¹³³CS吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜，有利于對(duì)¹³³CS污染的土壤進(jìn)行生物修

轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的¹³³CS吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜，有利于對(duì)¹³³CS污染的土壤進(jìn)行生物修

。在后續(xù)處理中，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因油菜

根系

根系

（填“地上部分”或“根系”）的處理，這是因?yàn)?

轉(zhuǎn)基因油菜根系對(duì)133CS的吸收量大于地上部分

轉(zhuǎn)基因油菜根系對(duì)133CS的吸收量大于地上部分

。
（4）耐輻射奇球菌對(duì)電離輻射、紫外線、干旱、鹽堿等脅迫環(huán)境的極強(qiáng)抗性與p1基因有關(guān)。據(jù)此請(qǐng)寫出該基因在生活生產(chǎn)中的應(yīng)用

利用pprⅠ基因培育適合在外太空生長的植物；利用pprⅠ基因培育耐旱耐鹽堿植物；利用pprⅠ基因培育高效吸收放射性污染的微生物

利用pprⅠ基因培育適合在外太空生長的植物；利用pprⅠ基因培育耐旱耐鹽堿植物；利用pprⅠ基因培育高效吸收放射性污染的微生物

（寫出一項(xiàng)即可）。