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如圖是從動物體內(nèi)剝離出的兩個反射弧結(jié)構(gòu)模式圖,其中圖1中甲表示神經(jīng)中樞.乙丙未知.神經(jīng)A、B上的1、2、3、4為4個實驗位點.圖2為一個蟾蜍屈肌反射實驗裝置的結(jié)構(gòu)模式圖
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(1)假設(shè)圖1中反射弧的效應(yīng)器為運動神經(jīng)末梢及其連接的肌肉.若要探究神經(jīng)A是傳出神經(jīng)還是傳入神經(jīng),先用剪刀在神經(jīng)A的1、2之間之間將其剪斷,再用電刺激儀刺激神經(jīng)A上的實驗點1,若
肌肉收縮現(xiàn)象
肌肉收縮現(xiàn)象
,則神經(jīng)A為傳出神經(jīng).
(2)假設(shè)圖1反射弧的效應(yīng)器為腎上腺,其分泌的與甲狀腺激素具有作用,寒冷時兩種激素分泌增加,代謝增強,
產(chǎn)熱
產(chǎn)熱
增加,這屬于神經(jīng)—體液調(diào)節(jié).
(3)圖2中,刺激A點,該處的膜電位變化為,動作電位沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)時,神經(jīng)纖維細胞膜內(nèi)側(cè)局部電流的方向與動作電位傳導(dǎo)方向
相同
相同
(相同、相反).
(4)已知藥物X能阻斷蟾蜍的屈肌反射活動,肌肉不能發(fā)生收縮,但不知是阻斷神經(jīng)纖維上的興奮傳導(dǎo),還是阻斷神經(jīng)元之間的興奮傳遞,或是兩者都能阻斷.現(xiàn)有一個如圖2所示的屈肌反射實驗裝置,請利用該實驗裝置從A、B、C、D、E中選擇四個位點作為實驗位點進行探究.(在實驗位點可以進行藥物處理或電刺激.假設(shè)藥物X在實驗位點起作用后,其作用效果在實驗過程中都不能消除.)
實驗步驟:
①將藥物X放于D點,再刺激
E
E
點;觀察記錄肌肉收縮情況:
②將藥物X放于
B
B
點,再刺激C點;觀察記錄肌肉收縮情況:
實驗結(jié)果預(yù)測及相應(yīng)結(jié)論:
若①處理后肌肉收縮,②處理后肌肉不收縮
若①處理后肌肉收縮,②處理后肌肉不收縮
,說明藥物X是阻斷神經(jīng)元之間的興奮傳遞
若①處理后肌肉不收縮,②處理后肌肉收縮
若①處理后肌肉不收縮,②處理后肌肉收縮
,說明藥物X是阻斷神經(jīng)纖維上的興奮傳導(dǎo)
若①處理后肌肉不收縮,②處理后肌肉也不收縮,說明藥物X是兩者都能阻斷.

【答案】肌肉收縮現(xiàn)象;產(chǎn)熱;相同;E;B;若①處理后肌肉收縮,②處理后肌肉不收縮;若①處理后肌肉不收縮,②處理后肌肉收縮
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:46引用:4難度:0.3
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.為研究神經(jīng)的興奮傳導(dǎo)和神經(jīng)肌肉突觸的興奮傳遞,將蛙的腦和脊髓損毀,然后剝制坐骨神經(jīng)腓腸肌標本,如圖所示。實驗過程中需要經(jīng)常在標本上滴加任氏液(成分見表)以保持標本活性。請回答下列問題:
    任氏液成分含量 (g/L)
    NaCl 6.5
    KCl 0.14
    CaCl2 0.12
    NaHCO3 0.2
    NaH2PO4 0.01
    葡萄糖 2.0
    (1)任氏液中維持酸堿平衡的成分有
     
    。
    (2)神經(jīng)肌肉突觸間,肌細胞膜上發(fā)生的信號轉(zhuǎn)換是
     

    (3)反射弧五個組成部分中,該標本仍然發(fā)揮功能的部分有
     

    (4)刺激坐骨神經(jīng),引起腓腸肌收縮,突觸前膜以
     
    方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)。
    (5)乙酰膽堿是興奮性遞質(zhì)。神經(jīng)肌肉突觸易受化學(xué)因素影響,毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性;肉毒桿菌毒素可阻斷乙酰膽堿釋放;箭毒可與乙酰膽堿受體強力結(jié)合,卻不能使陽離子通道開放。上述物質(zhì)中可導(dǎo)致肌肉松弛的有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:6引用:3難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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