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如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因,在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病的遺傳方式是
伴X染色體顯性遺傳
伴X染色體顯性遺傳
,乙病的遺傳方式是
伴X染色體隱性遺傳病
伴X染色體隱性遺傳病
,丙病的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,Ⅱ6的基因型是
DDXABXab或DdXABXab
DDXABXab或DdXABXab
。
(2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是
II-6號的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生XAb的配子
II-6號的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生XAb的配子
。
(3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是
1
100
,Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是
301
1200
301
1200
,患丙病的女孩的概率是
1
1200
1
1200
。

【答案】伴X染色體顯性遺傳;伴X染色體隱性遺傳病;常染色體隱性遺傳;DDXABXab或DdXABXab;II-6號的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生XAb的配子;
301
1200
;
1
1200
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:202引用:7難度:0.3
相似題
  • 1.如圖為甲?。ˋ-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。(均填選項字母)
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)Ⅱ5為純合子的概率是
     
    ,Ⅲ11的基因型為
     
    ,Ⅲ13的致病基因來自
     

    (2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
     
    ;如果生男孩,其同時患甲、乙兩種病的概率是
     
    ;生育的孩子患甲病的概率是
     
    ,患乙病的概率是
     
    ,不患病的概率是
     

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:40引用:2難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制,乙病受B、b這對等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳?。豢刂埔也〉幕蛭挥?
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
     
    。
    (2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ-8
     
    ,Ⅲ-10
     
    。
    (3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:21引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
    1
    121
    。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:123引用:3難度:0.6
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