核糖體結(jié)構(gòu)研究具有重要的意義，經(jīng)過幾代科學家的努力，人類對原核和真核生物核糖體的結(jié)構(gòu)與功能異同點具有了較深入的了解，圖示原核生物的核糖體由沉降系數(shù)分別為50S和30S的大小亞基兩部分組成，核糖體的各部分在蛋白質(zhì)合成中各司其職：①mRNA 結(jié)合位點；②A位點是新進入的tRNA結(jié)合位點；③P位點是延伸中的tRNA結(jié)合位點；④E位點是空載tRNA結(jié)合位點；⑤肽?；D(zhuǎn)移酶的催化位點，位于大亞基，可催化氨基酸間形成肽鍵。RNA通過與A、P、E等位點的結(jié)合逐步完成遺傳信息的解碼，A、P、E部位雖然有蛋白質(zhì)，但除去蛋白質(zhì)并不會改變其結(jié)構(gòu)和功能，位于大亞基上的肽?；D(zhuǎn)移酶中心，只有RNA并無蛋白質(zhì)，回答下列問題：
（1）關(guān)于核糖體蛋白質(zhì)合成過程的敘述，正確的是

A、D

A、D

（多項選擇）
A.肽鏈延伸時，RNA 依次經(jīng)過A、P、E位點
B.用蛋白酶處理肽?；D(zhuǎn)移酶中心，肽鍵將不能形成
C.mRNA與核糖體的結(jié)合依靠密碼子與反密碼子的相互配對
D.大亞基rRNA催化肽鍵的形成，小亞基為tRNA解碼提供場所
（2）確定核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所以后，科學家曾提出如下問題：核糖體所含的RNA是翻譯的模板嗎？為此他們進行了如下實驗：
①將大腸桿菌在重培養(yǎng)基（含有¹⁵NH₄Cl和¹³C-葡萄糖）上培養(yǎng)，使細菌上各種成分（包括細菌核糖體）被質(zhì)量較大的同位素標記。然后，他們使用T，噬菌體感染細菌（已知噬菌體感染后，宿主細胞將不合成自身蛋白質(zhì)）。
②將細菌轉(zhuǎn)移到輕培養(yǎng)基（¹⁴NH₄Cl和¹²C-葡萄糖）上培養(yǎng)，同時，將放射性標記¹¹C的尿嘧啶加到培養(yǎng)基上，對核糖體進行密度梯度離心分析。
預測實驗結(jié)果：分離到的核糖體所含的標記性同位素是

均含有¹⁵N和¹³C

均含有¹⁵N和¹³C

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新出現(xiàn)的含¹⁴C的RNA堿基序列特點是

與噬菌體DNA的一條鏈互補

與噬菌體DNA的一條鏈互補

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（3）半數(shù)以上的抗生素通過抑制致病微生物蛋白質(zhì)的合成而達到殺菌作用，如氯霉素能抑制原核生物核糖體的肽酰基轉(zhuǎn)移酶活性，有些突變的致病菌能分解抗生素而具有抗藥性，科研人員試圖開發(fā)新的抗菌藥物，核糖體的研究對抗菌藥物開發(fā)有何意義？

根據(jù)真核細胞與原核細胞核糖體結(jié)構(gòu)和功能差異，設(shè)計藥物阻斷或者抑制病原體蛋白質(zhì)合成，從而有效地消滅病原體

根據(jù)真核細胞與原核細胞核糖體結(jié)構(gòu)和功能差異，設(shè)計藥物阻斷或者抑制病原體蛋白質(zhì)合成，從而有效地消滅病原體

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