大腸桿菌是發(fā)酵工程常用的微生物，特定的重組大腸桿菌生產(chǎn)乳酸效率比乳酸菌更高，雜菌污染是導(dǎo)致大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵失敗的重要原因。研究人員利用基因工程獲得了相關(guān)的工程菌用于大規(guī)模生產(chǎn)乳酸?；卮鹣铝袉栴}。

（1）如圖甲所示，從培養(yǎng)基的營養(yǎng)構(gòu)成上分析，大腸桿菌能以培養(yǎng)基中的葡萄糖為

碳源

碳源

，通過細(xì)胞呼吸的第一階段將其分解為

丙酮酸

丙酮酸

（物質(zhì)A），進(jìn)而發(fā)酵產(chǎn)生乳酸，同時(shí)還有乙酸、琥珀酸等副產(chǎn)物。
（2）科學(xué)家利用重組片段和特定技術(shù)敲除原始菌株擬核上的F酶基因，獲得更高效的乳酸發(fā)酵工程菌，過程如圖乙。重組片段上的慶大霉素抗性基因（Gm^r）除了能替換掉擬核上的F酶基因，還起到

作為標(biāo)記基因，用于篩選出F基因敲除突變菌株

作為標(biāo)記基因，用于篩選出F基因敲除突變菌株

的作用，綜合圖甲和圖乙信息，實(shí)際發(fā)酵使用的菌株要將引入的Gm^r去除外，還要對該工程菌的進(jìn)一步改造，改造是思路是：

用相同方法獲得F酶、T酶雙基因敲除菌株（用相同方法敲除T酶基因）

用相同方法獲得F酶、T酶雙基因敲除菌株（用相同方法敲除T酶基因）

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（3）研究人員利用基因工程技術(shù)，使甲酰胺酶基因和亞磷酸脫氫酶基因在大腸桿菌中同時(shí)表達(dá)，改造出一種加強(qiáng)型大腸桿菌，可以通過控制培養(yǎng)基中的氮源和磷源種類實(shí)現(xiàn)高效抑制雜菌污染的目的。
①構(gòu)建甲酰胺酶基因和亞磷酸脫氫酶基因融合表達(dá)載體后，導(dǎo)入表達(dá)載體前需先將大腸桿菌處理為

感受態(tài)

感受態(tài)

細(xì)胞。對照組大腸桿菌需要導(dǎo)入

空載體（不含目的基因的空載體）

空載體（不含目的基因的空載體）

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②甲酰胺酶能催化甲酰胺生成銨鹽，亞磷酸脫氫酶能催化亞磷酸鹽生成磷酸鹽，分別可作為大腸桿菌的氮源和磷源。迄今為止，在自然界中還沒有發(fā)現(xiàn)能同時(shí)表達(dá)甲酰胺酶基因和亞磷酸脫氫酶基因的微生物。利用加強(qiáng)型大腸桿菌發(fā)酵時(shí)，為了有效減少雜菌污染，配制培養(yǎng)基時(shí)采取的措施是

以甲酰胺為唯一氮源，以亞磷酸鹽為唯一磷源

以甲酰胺為唯一氮源，以亞磷酸鹽為唯一磷源

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