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氮及其化合物在生產(chǎn)和生活中應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:
(1)肼(N2H4)常用作火箭的燃料,其在工業(yè)生產(chǎn)一直沿用拉希法合成肼--以氨氣和次氯酸鈉為原料反應(yīng)制得。
①寫出該方法制備肼的化學(xué)方程式:
2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O
2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O

②已知298K和101kPa條件下:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H1,2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2,4NH3(g)+O2(g)═2N2H4(l)+2H2O(l)△H3。則N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)的ΔH=
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H
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-
H
1
-
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H
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3
2
H
2
-
H
1
-
1
2
H
3
。(用含△H1、△H2和△H3的代數(shù)式表示)
③N2H4的水溶液呈弱堿性,室溫下其電離常數(shù)K1=1.0×10-6,則0.01mol?L-1的N2H4水溶液pH等于
10
10
。(忽略N2H4的二級(jí)電離和H2O的電離)
(2)N2O5是一種新型的綠色硝化劑。F.Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí),N2O5(g)分解反應(yīng):
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其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡,體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如表所示[t→∞時(shí),N2O5(g)完全分解]:
t/min 0 40 80 160 260 1300 1700 t→∞
p/kPa 35.8 40.3 42.5 45.9 49.2 61.2 62.3 63.1
①研究表明,N2O5(g)分解的反應(yīng)速率v=2×10-3×p(N2O5)(kPa?min-1),t=62min時(shí),測(cè)得體系中p(O2)=2.9kPa,則此時(shí)的p(N2O5)=
30
30
kPa,v=
0.06
0.06
kPa?min-1。
②若升高反應(yīng)溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)p(35℃)
63.1kPa(填“>”、“=”或“<”),原因是
溫度升高,體積不變,總壓強(qiáng)增大,NO2二聚為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡左移,體系物質(zhì)的量增加,總壓強(qiáng)增大
溫度升高,體積不變,總壓強(qiáng)增大,NO2二聚為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡左移,體系物質(zhì)的量增加,總壓強(qiáng)增大
。
(3)NO氧化反應(yīng):分兩步進(jìn)行,其反應(yīng)歷程能量變化如圖所示。
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①寫出決定NO氧化反應(yīng)速率的化學(xué)方程式:
N2O2+O2=2NO2
N2O2+O2=2NO2

②將物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為2m% NO(g)、m% O2(g)和q% He(g)的氣體通入反應(yīng)器,在溫度T、壓強(qiáng)p條件下進(jìn)行反應(yīng)。平衡時(shí),若NO轉(zhuǎn)化率為α,則該反應(yīng)平衡常數(shù)Kp=
α
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-
α
3
×
mp
100
-
α
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-
α
3
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mp
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-
。(假設(shè)體系中無N2O4;以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);用含p、m、a的代數(shù)式表示)

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算
【答案】2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O;
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H
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;10;30;0.06;>;溫度升高,體積不變,總壓強(qiáng)增大,NO2二聚為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡左移,體系物質(zhì)的量增加,總壓強(qiáng)增大;N2O2+O2=2NO2;
α
2
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-
α
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mp
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:49引用:3難度:0.2
相似題
  • 1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
    Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
    Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
    (1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
    i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
    ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
    ①ΔH1=
     
    kJ?mol-1
    ②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對(duì)反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
     
    。
    (2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對(duì)相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
     

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    (3)在800℃時(shí),
    n
    C
    O
    2
    n
    C
    2
    H
    6
    =
    1
    3
    ,充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始?jí)簭?qiáng)為P,一段時(shí)間達(dá)到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。計(jì)算結(jié)果用最簡(jiǎn)分式表示)。
    (4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時(shí),向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過程中CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測(cè)得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4)?c2(H2),k、k為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時(shí)
    k
    k
     
    (用含有m的代數(shù)式表示)。
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    (5)我國(guó)科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4。
    ①M(fèi)是電源的
     
    極。
    ②陽(yáng)極電極反應(yīng)式是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6
  • 2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
    Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
    Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
    現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
    已知:有效轉(zhuǎn)化率=
    制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量
    原料總的轉(zhuǎn)化量
    ×100%
    下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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