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開發(fā)新型儲氫材料是氫能源利用的重要研究方向之一。請回答以下問題:
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得。
①基態(tài)Ti3+的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d1
1s22s22p63s23p63d1
;LiBH4中Li、B、H 元素的電負性由大到小的排列順序為
H>B>Li
H>B>Li

②另有一種含鈦元素的新型材料,其理論結構模型如圖1所示,圖中虛線框內碳原子的雜化軌道類型為
sp3、sp2、sp
sp3、sp2、sp
。

(2)氨硼烷(NH3BH3)是優(yōu)良的儲氫材料,少量氨硼烷可以由硼烷(B2H6)和NH3合成。
①NH3BH3中是否存在配位鍵
(填“是”或“否”);與NH3BH3互為等電子體的分子的化學式為
C2H6
C2H6
。
②B、C、N 與O元素的第一電離能由大到小的順序為
N>O>C>B
N>O>C>B
。
③氨硼烷在高溫下釋放氫后生成的立方氮化硼晶體,具有類似金剛石的結構,硬度略小于金剛石。則立方氮化硼晶體可用作
abd
abd
(選填下列字母序號)。
a.切削工具  b.鉆探鉆頭  c.導電材料  d.耐磨材料
(3)一種有儲氫功能的銅合金晶體具有面心立方最密堆積的結構,晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,氫原子可進入到由Cu原子與Au原子構成的四面體空隙中。
①若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結構與CaF2的結構相似,該晶體儲氫后的化學式為
Cu3AuH8
Cu3AuH8
;
②銅與其它許多金屬及其化合物都可以發(fā)生焰色反應,其原因是
激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長的光的形式釋放能量
激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長的光的形式釋放能量
。
(4)金屬氫化物也是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料。某儲氫材料是短周期金屬元素R的氫化物。R的部分電離能如下表所示:
I1/kJ?mol-1 I2/kJ?mol-1 I3/kJ?mol-1 I4/kJ?mol-1 I5/kJ?mol-1
738 1451 7733 10540 13630
①該金屬元素是
Mg
Mg
(填元素符號)。
②若氫化物的晶胞結構如圖2所示(有4 個H原子位于面上,其余H原子位于晶胞內),已知該晶體的密度為ρg?cm-3,則該晶胞的體積為
52
ρ
?
N
A
52
ρ
?
N
A
cm3[用含ρ、NA的代數(shù)式表示(其中NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)]。

【答案】1s22s22p63s23p63d1;H>B>Li;sp3、sp2、sp;是;C2H6;N>O>C>B;abd;Cu3AuH8;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長的光的形式釋放能量;Mg;
52
ρ
?
N
A
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:128引用:5難度:0.1
相似題
  • 1.著名化學家徐光憲在稀土化學等領域取得了卓越成就,被譽為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。
    請回答下列問題:
    (1)寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
     
    ,其中
    電子占據的軌道數(shù)為
     

    (2)在用重量法測定鑭系元素和使鑭系元素分離時,總是使之先轉換成草酸鹽,然后
    經過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O43?nH2O+6HCl。
    ①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
     
    ;1 mol H2C2O4分子中含σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為
     

    ②H2O的VSEPR模型為
     
    ;寫出與H2O互為等電子體的一種陰離子的化學式
     
    。
    ③HCl和H2O可以形成相對穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結構為,在該離子中,存在的作用力有
     

    a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力  h.π鍵i。σ鍵
    (3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價:
    元素名稱  鈦  釩  錳
     元素符號  Sc Ti  V  Cr  Mn
     核電荷數(shù)  21  22  23  24  25
     最高正價 +3 +4 +5 +6 +7
    對比上述五種元素原子的核外電子排布與元素的最高正化合價,你發(fā)現(xiàn)的規(guī)律是
     

    (4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結構與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點。假設相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,不必計算出結果)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6
  • 2.新型鈣鈦礦太陽能電池具備更加清潔、便于應用、制造成本低和效率高等顯著優(yōu)點。 一種鈣鈦礦太陽能電池材料的晶胞如圖1所示。請按要求回答下列有關問題
    (1)構成CH3NH3+的三種元素中電負性最小的是
     
    ; 寫出碳原子的電子排布式為
     
    。
    (2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
     
    。
    (3)有關NH3的結構與性質探究
    ①NH3分子中所含化學鍵是
     
    (從“極性鍵”、“非極性鍵”、“配位鍵”、“離子鍵”、“σ鍵”或“π鍵”中選填符合的名稱);N原子的雜化形式為
     

    ②NH3分子的VSEPR模型名稱為
     
    ,分子的空間結構(即立體構型) 為
     
    。
    ③如圖2所示,探究NH3的性質時,打開止水夾,擠壓膠頭滴管,可以觀察到燒瓶中迅速產生紅色噴泉。請用必要的分子結構與性質的知識和化學用語解釋產生該現(xiàn)象的原因:
     
    、
     

    (4)該鈣鈦礦太陽能電池材料的化學式為
     
    ;該晶胞中,與I-緊鄰的I-個數(shù)為
     
    ; 測定其晶體結構特征最可靠的方法是
     
    實驗。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:84引用:1難度:0.5
  • 3.下列各組表述中,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:48引用:3難度:0.7
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