硒是人體所需微量元素之一,也是一種重要的工業(yè)原料。
Ⅰ.硒在元素周期表中的位置如圖所示。
(1)從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋硫的非金屬性比硒強(qiáng)的原因是Se和S在同一主族,電子層數(shù)Se>S,原子半徑Se>S;原子得電子能力:S>Se,元素非金屬性:S>SeSe和S在同一主族,電子層數(shù)Se>S,原子半徑Se>S;原子得電子能力:S>Se,元素非金屬性:S>Se。
Ⅱ.工業(yè)上從銅陽極泥(含有Se、Au、Ag、Cu、CuSe、Ag2Se等)中提取硒的過程如下:
(2)焙燒時(shí),產(chǎn)物A的化學(xué)式為SeO2SeO2。
(3)將甲酸(HCOOH)還原H2SeO3反應(yīng)的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:H2SeO+2HCOOH 103℃ Se+22CO2CO2+33H2OH2O
(4)常溫下,H2SeO3電離平衡體系中含Se(+4價(jià))微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。
向亞硒酸溶液滴入氨水至pH=2.5,過程中主要反應(yīng)的離子方程式H2SeO3+NH3?H2O=NH4++HSeO3-+H2OH2SeO3+NH3?H2O=NH4++HSeO3-+H2O。
(5)還原時(shí),進(jìn)行了下述實(shí)驗(yàn):向10mL 2.5mol?L-1亞硒酸溶液中先加入10mL氨水,再加入10mL甲酸溶液(甲酸濃度分別為5、7.5及10mol?L-1),加熱至沸騰(103℃),反應(yīng)10小時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示。
①曲線aa(填曲線字母編號(hào))對(duì)應(yīng)甲酸濃度為10mol?L-1,判斷的理由是其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,可以加快反應(yīng)速率(或其他條件相同時(shí),曲線a對(duì)應(yīng)亞硒酸還原率最高,說明反應(yīng)速率最大,甲酸濃度最大):其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,可以加快反應(yīng)速率(或其他條件相同時(shí),曲線a對(duì)應(yīng)亞硒酸還原率最高,說明反應(yīng)速率最大,甲酸濃度最大):。
②當(dāng)氨水濃度在0~1.25mol?L-1之間,隨著氨水濃度逐漸增大,亞硒酸還原率逐漸升高,其可能的原因是在實(shí)驗(yàn)條件下,HSeO3-比H2SeO3更容易被甲酸還原或隨著氨水濃度逐漸增大,溶液中HSeO3-濃度逐漸增大在實(shí)驗(yàn)條件下,HSeO3-比H2SeO3更容易被甲酸還原或隨著氨水濃度逐漸增大,溶液中HSeO3-濃度逐漸增大。
(6)粗硒中硒含量測(cè)定:
在一定條件下,將0.1000g粗硒中的Se完全轉(zhuǎn)化為H2SeO3溶液,用V1mL 0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定。終點(diǎn)前加入KI淀粉溶液做指示劑,繼續(xù)用V2mL 0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液滴定至溶液藍(lán)色消失。發(fā)生的反應(yīng):
H2SeO3+4S2O32-+4H+═Se+2S4O62-+3H2O;
H2SeO3+4I-+4H+═Se+2I2+3H2O;
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-。則粗硒中Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79(V1+V2)×10-34×100%79(V1+V2)×10-34×100%。
103
℃
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【答案】Se和S在同一主族,電子層數(shù)Se>S,原子半徑Se>S;原子得電子能力:S>Se,元素非金屬性:S>Se;SeO2;2;CO2;3;H2O;H2SeO3+NH3?H2O=NH4++HSeO3-+H2O;a;其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,可以加快反應(yīng)速率(或其他條件相同時(shí),曲線a對(duì)應(yīng)亞硒酸還原率最高,說明反應(yīng)速率最大,甲酸濃度最大):;在實(shí)驗(yàn)條件下,HSeO3-比H2SeO3更容易被甲酸還原或隨著氨水濃度逐漸增大,溶液中HSeO3-濃度逐漸增大;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:30引用:1難度:0.5
相似題
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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