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乙酸是重要的化工原料,在生活、生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用.

(1)寫出乙酸在水溶液中的電離方程式
CH3COOH?CH3COO-+H+
CH3COOH?CH3COO-+H+
.若某溫度下,CH3COOH(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的焓變ΔH=-46.8kJ?mol-1,HCl(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的焓變ΔH=-55.6kJ?mol-1,則CH3COOH在水中電離的焓變ΔH=
+8.8
+8.8
kJ?mol-1
(2)已知常溫下CH3COOH的電離常數(shù)K=1.6×10-5,該溫度下,1mol?L-1CH3COONa溶液pH約為
9.4
9.4
(已知lg2=0.3).向pH=2的CH3COOH溶液中加入pH=2的稀硫酸溶液,保持溶液溫度不變,溶液的pH將
不變
不變
(填“變大”或“變小”或“不變”).
(3)常溫下,向10mL 0.1mol?L-1的CH3COOH溶液中逐滴滴入0.1mol?L-1的ROH溶液,所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖1.下列分析正確的是
CD
CD

A.b點(diǎn)導(dǎo)電能力最強(qiáng),說明ROH為強(qiáng)堿
B.b點(diǎn)溶液pH=5,此時(shí)酸堿恰好中和
C.c點(diǎn)溶液存在c(R+)>c(CH3COO-)、c(OH-)>c(H+
D.b~c任意點(diǎn)溶液均有c(H+)?c(OH-)=KW=1.0×10-14
(4)近年來用乙烯和乙酸為原料、雜多酸作催化劑合成乙酸乙酯的新工藝,具有明顯經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢.其合成的基本反應(yīng)如下:CH2=CH2(g)+CH3COOH(l)
雜多酸
CH3COOC2H5(l)
①在恒溫恒容容器中投入一定量的乙烯和足量的乙酸,下列分析正確的是
BC
BC

A.當(dāng)乙烯斷開1mol碳碳雙鍵的同時(shí)乙酸恰好消耗1mol,說明反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡
B.當(dāng)體系中乙烯的百分含量保持不變,說明反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡
C.達(dá)到化學(xué)平衡后再通入少量乙烯,再次達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),乙烯的濃度與原平衡相等
D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
c
C
H
3
C
2
H
5
c
C
H
3
COOH
?
c
C
H
2
=
C
H
2

②乙烯與乙酸等物質(zhì)的量投料條件下,某研究小組在不同壓強(qiáng)下進(jìn)行了在相同時(shí)間點(diǎn)乙酸   乙酯的產(chǎn)率隨溫度的變化的測定實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示.回答下列問題:
溫度在60~80℃范圍內(nèi),乙烯與乙酸反應(yīng)速率由大到小的順序是
v(P1)>v(P2)>v(P3
v(P1)>v(P2)>v(P3
[用v(P1)、v(P2)、v(P3)分別表示不同壓強(qiáng)下的反應(yīng)速率].在壓強(qiáng)為P1MPa、溫度超過80℃時(shí),乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是
由圖象可知,P1 MPa、80℃時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡且正反應(yīng)放熱,故壓強(qiáng)不變升高溫度平衡逆向移動(dòng)產(chǎn)率下降
由圖象可知,P1 MPa、80℃時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡且正反應(yīng)放熱,故壓強(qiáng)不變升高溫度平衡逆向移動(dòng)產(chǎn)率下降
.根據(jù)測定實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,較適宜的生產(chǎn)條件是
P1MPa、80℃
P1MPa、80℃
(填出合適的壓強(qiáng)和溫度).為提高乙酸乙酯的合成速率和產(chǎn)率,可以采取的措施有
通入乙烯氣體或增大壓強(qiáng)
通入乙烯氣體或增大壓強(qiáng)
(任寫出一條).

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素
【答案】CH3COOH?CH3COO-+H+;+8.8;9.4;不變;CD;BC;v(P1)>v(P2)>v(P3);由圖象可知,P1 MPa、80℃時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡且正反應(yīng)放熱,故壓強(qiáng)不變升高溫度平衡逆向移動(dòng)產(chǎn)率下降;P1MPa、80℃;通入乙烯氣體或增大壓強(qiáng)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:99引用:2難度:0.5
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    (1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.
    ①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有關(guān)說法正確的是
     

    a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率
    d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
    (2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
    則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
    kJ?mol-1
    (3)2009年10月,中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動(dòng)式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
    ①該電池正極的電極反應(yīng)式為
     

    ②工作一段時(shí)間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有
     
    個(gè)電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
    (4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實(shí)驗(yàn)室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是
     
    、
     
    (用相關(guān)的電極反應(yīng)式和離子方程式表示)

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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