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如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病的致病基因位于
染色體上,為
性遺傳。
(2)據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于
X
X
染色體上,為
性遺傳。
(3)10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是
1
3
1
3

(4)3號(hào)和4號(hào)婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是
0
0
。
(5)8號(hào)的致病基因追根溯源來自圖中的
1號(hào)
1號(hào)
,若8號(hào)和11號(hào)婚配,出生只患甲種病女孩的幾率是
1
36
1
36
,該幾率比在人群中調(diào)查的該病發(fā)病率高很多,原因是:
近親結(jié)婚增加后代患病概率
近親結(jié)婚增加后代患病概率
。
(6)若甲病是白化病,白化病患者控制合成酪氨酸酶的基因異常,導(dǎo)致缺少酪氨酸酶,患者體內(nèi)不能合成黑色素,從而表現(xiàn)白化癥狀。這說明基因與性狀的關(guān)系是:
基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀
基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常;隱;X;隱;
1
3
;0;1號(hào);
1
36
;近親結(jié)婚增加后代患病概率;基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1引用:2難度:0.6
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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