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隨著不同學(xué)科交叉的深入,生物體的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA引起了激烈的爭(zhēng)論。為證實(shí)這一問(wèn)題,科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)20世紀(jì)20年代,當(dāng)時(shí)大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為,蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)。作出這一假說(shuō)的依據(jù)是
氨基酸
氨基酸
的排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息。
(2)20世紀(jì)40年代,艾弗里和他的同事所進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),主要步驟如下:

①分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶或DNA酶處理細(xì)胞提取物,利用了酶的
專一性
專一性
(特性)。這種人為去除某種影響因素的控制自變量的方法采用了
減法
減法
原理。
②第一組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了
S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物含有轉(zhuǎn)化因子
S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物含有轉(zhuǎn)化因子
,艾弗里的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是
DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)(DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子)
DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)(DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子)
。
(3)1952年,赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料,利用
放射性同位素標(biāo)記
放射性同位素標(biāo)記
技術(shù),完成了另一個(gè)有說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)。T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),只有噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外。大腸桿菌裂解后,釋放出來(lái)的大量噬菌體卻同原來(lái)的噬菌體一樣具有蛋白質(zhì)外殼。請(qǐng)從遺傳信息和原料的角度分析子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的來(lái)源:
利用親代噬菌體的遺傳信息,以大腸桿菌的氨基酸為原料來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼的
利用親代噬菌體的遺傳信息,以大腸桿菌的氨基酸為原料來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼的
。

【答案】氨基酸;專一性;減法;S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物含有轉(zhuǎn)化因子;DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)(DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子);放射性同位素標(biāo)記;利用親代噬菌體的遺傳信息,以大腸桿菌的氨基酸為原料來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼的
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說(shuō)法,不正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7
  • 2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:

    (1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
     
    ,該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記,為什么?
     

    (2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
     
    ,再用噬菌體去感染它.T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是
     

    (3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
     
    (DNA還是蛋白質(zhì)),當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高,最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體
     

    (4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”(甲、乙)和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”.

    據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
    (1)圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是
     

    (2)圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)過(guò)離心,上清液也有很低的放射性,原因可能是
     
    .若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記,在子代噬菌體中,
     
    中能找到標(biāo)記元素.
    (3)研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類,除此之外還有λ噬菌體等,λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA,隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制,所以常用于基因工程中做為
     
    (工具).假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對(duì),其中G+C占?jí)A基總數(shù)的30%,插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基,其中A和U占60%,則插入進(jìn)來(lái)的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為
     

    (4)圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:91引用:1難度:0.3
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