如圖所示為某個家族系譜圖。11號和12號這對夫婦均表現(xiàn)正常，但生出患乙病的男孩（13號）。已知該對夫妻（11號與12號）均不帶有對方家系的致病基因。甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）甲病的致病基因位于 常常染色體上，是 隱隱性遺傳病。
（2）乙病的致病基因位于 XX染色體上，是 隱隱性遺傳病。
（3）11號個體的基因型是 AAXBY或AaXBYAAXBY或AaXBY，12號個體的基因型是 AAXBXbAAXBXb。
（4）若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子是一個患病男孩的概率是 1414。
（5）13號的致病基因很可能來自于Ⅰ代的 33號。
（6）13號體細(xì)胞中的46條染色體最多有 2222條來自于2號。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；隱；X；隱；AAXBY或AaXBY；AAXBXb；；3；22
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/21 8:0:10組卷：7引用：2難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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