硒(Se)、碲(Te)為第VIA族元素,是當(dāng)今高新技術(shù)新材料的主要成分之一,電解精煉銅的陽(yáng)極泥主要成分為Cu2Te、Ag2Se和少量金屬單質(zhì)及其他化合物,工業(yè)上從其中回收碲、硒的一種工藝流程如圖:
已知:
Ⅰ.Se單質(zhì)難溶于水,TeO2微溶于水、易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿;
Ⅱ.元素碲在溶液中可能以Te4+、TeO32-、HTeO3-等形式存在;
Ⅲ.25℃時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1.0×10-3,Ka2=2.0×10-8。
回答下列問(wèn)題:
(1)Se的氫化物的電子式是 。0.1mol?L-1亞碲酸溶液中H2TeO3的電離度(當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來(lái)總分子數(shù)的百分?jǐn)?shù)叫做電離度)約為 10%10%。
(2)加入濃硫酸焙燒前常將陽(yáng)極泥中大塊顆粒先粉碎,其目的是 增大接觸面積,提高反應(yīng)速率增大接觸面積,提高反應(yīng)速率。
(3)SeO2與SO2在冷卻后通入水中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓。反應(yīng)后分離出Se單質(zhì)的“操作①”為 過(guò)濾過(guò)濾(填操作名稱)。
(4)焙砂中碲以TeO2形式存在,與足量NaOH溶液反應(yīng)后得到的“溶液①”,其溶質(zhì)的主要成分為 Na2TeO3Na2TeO3(填化學(xué)式,過(guò)量的NaOH除外)。工業(yè)上也可以通過(guò)電解“溶液①”得到單質(zhì)碲(電解時(shí)的電極均為石墨電極),則陰極的電極反應(yīng)式為 TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-。
(5)向“溶液①”中加入硫酸時(shí)控制溶液的pH為4.5~5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4過(guò)量,將導(dǎo)致碲的回收率 偏低偏低(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。
(6)將純凈的TeO2先溶于鹽酸得到四氯化碲,然后再將SO2通入到溶液中得到Te單質(zhì),由四氯化碲得到Te單質(zhì)的離子方程式為 Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-。
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【答案】;10%;增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;SeO2+2SO2+2H2O=2H2SO4+Se↓;過(guò)濾;Na2TeO3;TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-;偏低;Te4++2SO2+4H2O=Te+8H++2SO42-
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.4
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(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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