人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。某科研小組深入調(diào)查了某地區(qū)三類遺傳病患者的情況，將調(diào)查數(shù)據(jù)繪制了表格。
| 遺傳病類型 | 病種 | 患者數(shù)目 | 發(fā)病率（%） |
| 單基因遺傳病 | 108 | 3689 | 2.66 |
| 多基因遺傳病 | 9 | 307 | 0.22 |
| 染色體異常遺傳病 | 13 | 1369 | 0.99 |
單基因
單基因
遺傳病進(jìn)行調(diào)查，理由是 發(fā)病率高
發(fā)病率高
。若要調(diào)查該病的遺傳方式，則選擇在 患者家系
患者家系
中調(diào)查。（2）若調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某男孩性染色體組成為XXY且患有色盲，而其父母均正常，男孩多出的染色體來(lái)自于
母親
母親
（填“父親”或“母親”），導(dǎo)致配子出現(xiàn)問(wèn)題的時(shí)期及原因分別為 減數(shù)第二次分裂后期，曾經(jīng)的姐妹染色單體
減數(shù)第二次分裂后期，曾經(jīng)的姐妹染色單體
。（3）遺傳性高度近視是上表所示單基因遺傳病的一種，在該地區(qū)人群中的發(fā)病率為4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個(gè)患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個(gè)患遺傳性高度近視男孩的概率是
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36
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】單基因；發(fā)病率高；患者家系；母親；減數(shù)第二次分裂后期，曾經(jīng)的姐妹染色單體；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5