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2021-2022學(xué)年山東省臨沂市蘭山區(qū)高二(上)開學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。

  • 1.一種雞的雌性個體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有較高的經(jīng)濟價值??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種雞的Z染色體上存在一對等位基因D、d,含有D基因的卵細胞失去受精能力。為使雜交子代全是母雞,則可以選擇的雜交組合為( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.6
  • 2.小麥籽粒色澤由3對獨立遺傳的基因(A和a、B和b、C和c)控制,只要有一個顯性基因存在就表現(xiàn)紅色,只有全隱性為白色。現(xiàn)有雜交實驗:紅?!良t?!?5紅粒:1白粒,則其雙親基因型不可能是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于高等動物體內(nèi)減數(shù)分裂過程的表述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 4.下列關(guān)于等位基因的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 5.下列關(guān)于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 6.關(guān)于DNA、基因和遺傳信息的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 7.某DNA分子(14N)含有3000個堿基,腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記過的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次,將全部復(fù)制產(chǎn)物進行密度梯度離心,得到如圖一所示結(jié)果;若將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心,則得到如圖二所示結(jié)果。下列有關(guān)分析錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 8.如圖甲、乙、丙、丁圖表示某高等植物細胞內(nèi)的四個生理過程。相關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202110/241/91fbfda5.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:5引用:1難度:0.7

三.非選擇題:本題共5小題,共55分。

  • 24.“核酸-蛋白質(zhì)”復(fù)合體是廣泛存在于真核細胞內(nèi)的特殊結(jié)構(gòu),往往與特定功能的執(zhí)行密切相關(guān)。
    (1)真核細胞核內(nèi)有一種“核酸一蛋白質(zhì)”復(fù)合體,易被堿性染料染色,該復(fù)合體的功能是
     
    ;從組成成分來看,該復(fù)合體與另一種特殊的生命形式相似,該生命形式的特殊性主要體現(xiàn)在
     

    (2)“剪接體”是由RNA和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。進一步研究發(fā)現(xiàn),在正?!凹艚芋w”和異常“剪接體”分別參與的同一基因表達過程中,初始mRNA相同,但作為翻譯的模板mRNA卻有所差異。由此可推測“剪接體”的功能最可能是
     

    (3)有人認為核糖體是原核細胞執(zhí)行功能時唯一的“核酸一蛋白質(zhì)”復(fù)合體。你是否贊同這種說法?
     
    (填“是”或“否”),你的理由是
     
    。

    組卷:2引用:1難度:0.6
  • 25.人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。某科研小組深入調(diào)查了某地區(qū)三類遺傳病患者的情況,將調(diào)查數(shù)據(jù)繪制了表格。
    遺傳病類型 病種 患者數(shù)目 發(fā)病率(%)
    單基因遺傳病 108 3689 2.66
    多基因遺傳病 9 307 0.22
    染色體異常遺傳病 13 1369 0.99
    (1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,一般選擇表格中的
     
    遺傳病進行調(diào)查,理由是
     
    。若要調(diào)查該病的遺傳方式,則選擇在
     
    中調(diào)查。
    (2)若調(diào)查時發(fā)現(xiàn),某男孩性染色體組成為XXY且患有色盲,而其父母均正常,男孩多出的染色體來自于
     
    (填“父親”或“母親”),導(dǎo)致配子出現(xiàn)問題的時期及原因分別為
     
    。
    (3)遺傳性高度近視是上表所示單基因遺傳病的一種,在該地區(qū)人群中的發(fā)病率為4%,一視力正常女性的父母視力都正常,但她有一個患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚,則理論上婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是
     
    。

    組卷:3引用:1難度:0.6
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