圖1、圖2表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程,圖2中①~④表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。請據(jù)圖回答:
(可能用到的密碼子:AUG-甲硫氨酸,GCU-丙氨酸,AAG-賴氨酸,UUC-苯丙氨酸、絲氨酸,UAC-酪氨酸)
(1)圖1中以甲鏈為模板合成乙鏈為DNA分子的復(fù)制,該過程一般發(fā)生在細胞分裂 間間期,發(fā)生的主要場所是 細胞核細胞核,條件除模板和原料外,還需要 解旋酶和DNA聚合酶解旋酶和DNA聚合酶(填酶名稱)的催化作用。
(2)圖1中以乙鏈為模板合成丙鏈時,需遵循 堿基互補配對堿基互補配對原則,在 RNA聚合酶RNA聚合酶(填酶名稱)的作用下依次連接形成。丙鏈的堿基排列順序自上而下是 AGUGAAAGUGAA。
(3)圖2表示的是 翻譯翻譯過程,圖中①是 核糖體核糖體,④代表的氨基酸是 甲硫氨酸甲硫氨酸。
(4)某mRNA分子中含有1500個核糖核苷酸,在不考慮終止密碼子的情況下,由它控制合成的蛋白質(zhì)中最多有 500500個氨基酸。
【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】間;細胞核;解旋酶和DNA聚合酶;堿基互補配對;RNA聚合酶;AGUGAA;翻譯;核糖體;甲硫氨酸;500
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:3難度:0.6
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1.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達到切割目標DNA上特定位點的目的,如圖:
(1)細菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細胞中的
(3)向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
2.如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
(4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
A.RNA編輯屬于基因突變,原因是基因表達的產(chǎn)物發(fā)生了變化 B.通過RNA編輯,使腸載脂蛋白mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn) C.①過程發(fā)生在細胞核內(nèi),需要解旋酶和RNA聚合酶參與催化 D.②過程共需要mRNA和tRNA兩種RNA參與,tRNA的作用是運輸氨基酸 發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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