DNA的復(fù)制方式,可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測,可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散(彌散)復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢?下面通過設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。
實(shí)驗(yàn)步驟:
a.在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14N-DNA(對(duì)照)。
b.在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15N-DNA(親代)。
c.將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中,再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ),用密度梯度離心法分離,不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。
實(shí)驗(yàn)預(yù)測:
(1)如果與對(duì)照(14N/14N)相比,子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶:一條輕(14N/14N)輕(14N/14N)帶和一條重(15N/15N)重(15N/15N)帶,則可以排除半保留復(fù)制或分散復(fù)制半保留復(fù)制或分散復(fù)制。
(2)如果子Ⅰ代只有一條中密度帶,則可以排除全保留復(fù)制全保留復(fù)制,但不能肯定是半保留復(fù)制或分散復(fù)制半保留復(fù)制或分散復(fù)制。
(3)如果子Ⅰ代只有一條中密度帶,再繼續(xù)做子Ⅱ代DNA密度鑒定:若子Ⅱ代可以分出一條中密度帶一條中密度帶和一條輕密度帶一條輕密度帶,則可以排除分散復(fù)制,同時(shí)肯定為半保留復(fù)制;如果子Ⅱ代不能分出中、輕中、輕密度兩條帶,則排除半保留復(fù)制半保留復(fù)制,同時(shí)確定為分散復(fù)制分散復(fù)制。
【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn).
【答案】輕(14N/14N);重(15N/15N);半保留復(fù)制或分散復(fù)制;全保留復(fù)制;半保留復(fù)制或分散復(fù)制;一條中密度帶;一條輕密度帶;中、輕;半保留復(fù)制;分散復(fù)制
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:3難度:0.8
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1.如圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn),請(qǐng)據(jù)圖回答問題:
(1)圖中甲、乙模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)M的過程分別是
(2)圖中乙過程要順利進(jìn)行,還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有
(3)若某DNA分子中有2000個(gè)堿基對(duì),其中腺嘌呤有900個(gè),將其放在15N的培養(yǎng)基中復(fù)制4次,需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸
子有
(4)人們通過研究發(fā)現(xiàn),有些抗生素通過阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成,從而抑制細(xì)菌的繁殖。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素,請(qǐng)你根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。
實(shí)驗(yàn)步驟:
第一步:取A、B、C、D4支試管,各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)酶的混合溶液。
第二步:向A試管滴加適量一定濃度的抗生素水溶液,B試管中滴加
第三步:把A、B、C、D4支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,檢測
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論:該實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)布:2024/12/12 8:0:1組卷:12引用:2難度:0.6 -
2.將一個(gè)不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀,一個(gè)DNA中含有m個(gè)堿基,其中有a個(gè)胸腺嘧啶)放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間,檢測到如圖Ⅰ、Ⅱ兩種類型的DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測與分析,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/23 6:0:2組卷:43引用:4難度:0.9 -
3.標(biāo)記技術(shù)在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用廣泛。下列相關(guān)敘述正確的是.( ?。?/h2>
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