鐵元素被稱為“人類第一元素”,其化合物應(yīng)用廣泛。
Ⅰ.硫化亞鐵(FeS)是一種常見的還原劑。用FeS處理模擬含鉻廢水的流程如圖。
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(1)“還原”過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3CrO42-+FeS+7H2O=FeOOH↓+SO42-+3Cr(OH)3↓+4OH-3CrO42-+FeS+7H2O=FeOOH↓+SO42-+3Cr(OH)3↓+4OH-。
(2)為測定模擬廢水中鉻元素的去除率,進(jìn)行如下實驗:將濾渣用蒸餾水洗凈后,在低溫條件下干燥,稱得質(zhì)量為2.2100g。將上述2.2100g固體在空氣中加熱,測得固體質(zhì)量隨溫度的變化如圖所示。
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說明:780℃以上的殘留固體為Fe2O3、Cr2O3的化合物
①A→B固體質(zhì)量增加是由濾渣中FeSFeS(填化學(xué)式)發(fā)生反應(yīng)引起的。
②在空氣中FeO穩(wěn)定性小于Fe2O3,從電子排布的角度分析,其主要原因是Fe2+中3d軌道沒有達(dá)到半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而Fe3+中3d軌道達(dá)到半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)Fe2+中3d軌道沒有達(dá)到半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而Fe3+中3d軌道達(dá)到半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
③根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)計算上述模擬廢水中鉻元素的去除率50%50%。(寫出計算過程)
Ⅱ.鐵元素是構(gòu)成人體的必不可少的元素之一,補鐵劑種類繁多,其中一種有效成分是琥珀酸亞鐵(圖1)。
(3)琥珀酸亞鐵中碳原子的雜化軌道類型為sp2、sp3sp2、sp3,1mol琥珀酸亞鐵中含σ鍵1313mol。
(4)用鄰二氮菲(phen,如圖2)與琥珀酸亞鐵生成穩(wěn)定的橙色配合物,可測定Fe2+的濃度,發(fā)生反應(yīng):Fe2++3phen═[Fe(phen)3]2+。[Fe(phen)3]2+中,F(xiàn)e2+的配位數(shù)為66。用鄰二氮菲測定Fe2+濃度時應(yīng)控制pH在2~9適宜范圍,原因是pH<2時,H+濃度大,鄰二氮菲中的N原子優(yōu)先與H+形成配位鍵,導(dǎo)致與Fe2+的配位能力減弱,pH>9時,OH-濃度大,與Fe2+反應(yīng)生成Fe(OH)2,影響Fe2+與鄰二氮菲配位pH<2時,H+濃度大,鄰二氮菲中的N原子優(yōu)先與H+形成配位鍵,導(dǎo)致與Fe2+的配位能力減弱,pH>9時,OH-濃度大,與Fe2+反應(yīng)生成Fe(OH)2,影響Fe2+與鄰二氮菲配位。
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【答案】3CrO42-+FeS+7H2O=FeOOH↓+SO42-+3Cr(OH)3↓+4OH-;FeS;Fe2+中3d軌道沒有達(dá)到半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而Fe3+中3d軌道達(dá)到半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu);50%;sp2、sp3;13;6;pH<2時,H+濃度大,鄰二氮菲中的N原子優(yōu)先與H+形成配位鍵,導(dǎo)致與Fe2+的配位能力減弱,pH>9時,OH-濃度大,與Fe2+反應(yīng)生成Fe(OH)2,影響Fe2+與鄰二氮菲配位
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:1難度:0.5
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1.回答下列問題
(1)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2取代形成的另一種氮的氫化物。
①NH3分子的空間結(jié)構(gòu)是
②肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應(yīng)是N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1038.7kJ?mol-1,若該反應(yīng)中有4molN-H斷裂,則形成的π鍵有
③肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4,N2H6SO4與硫酸銨化合物類型相同,則N2H6SO4晶體不存在
a.離子鍵
b.共價鍵
c.范德華力
(2)第ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請回答下列問題:
①H2Se的還原性比H2S
②H2O內(nèi)的O-H、水分子間的范德華力和氫鍵,從強到弱依次為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:20引用:1難度:0.6 -
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發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:6引用:1難度:0.7