(1)下列烷烴的系統(tǒng)命名中,錯誤的是 BB。
A.2,3-二甲基丁烷
B.3,3-二甲基丁烷
C.3-乙基戊烷
D.2,2,3,3-四甲基丁烷
(2)用阿司匹林與撲熱息痛可制備一種解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥――貝諾酯。
有關(guān)敘述錯誤的是 AA。(單選)
A.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
B.撲熱息痛的某種同分異構(gòu)體可發(fā)生縮聚反應(yīng)
C.用FeCl3溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛
D.貝諾酯在酸性條件下水解最多可得到三種有機(jī)物
化合物E是香料、染料的中間體,一種合成路線如下。
回答下列問題。
(3)A中官能團(tuán)名稱為 羧基、酯基羧基、酯基,②的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。1molA與NaOH熱溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為 22mol。
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式 +2CH3CH2OH濃硫酸△+2H2O+2CH3CH2OH濃硫酸△+2H2O。D與乙二醇反應(yīng)產(chǎn)生聚酯的方程式 n+nHOCH2CH2OH濃硫酸△+(2n-1)H2On+nHOCH2CH2OH濃硫酸△+(2n-1)H2O。
(5)寫出與D互為同分異構(gòu)體的含酯基的化合物的結(jié)構(gòu)簡式(2個) HCOOCH2COOH、HCOOCH2OOCHHCOOCH2COOH、HCOOCH2OOCH。
(6)寫出以乙烯為原料(其他原料任選)制取丁二酸()的合成路線。
合成路線常用的表示方式為:A反應(yīng)試劑反應(yīng)條件B……反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物
濃硫酸
△
濃硫酸
△
濃硫酸
△
濃硫酸
△
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
【考點】有機(jī)物的合成;有機(jī)物的命名.
【答案】B;A;羧基、酯基;取代反應(yīng);2;+2CH3CH2OH+2H2O;n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O;HCOOCH2COOH、HCOOCH2OOCH;
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/5 13:0:1組卷:17引用:1難度:0.5
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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