研究表明，99.7%的宮頸癌都是由于宮頸癌病毒（HPV）導(dǎo)致的，注射HPV疫苗能有效預(yù)防宮頸癌的發(fā)生，疫苗的主要成分是該病毒HPV基因的L1衣殼蛋白。科學(xué)家嘗試?yán)棉D(zhuǎn)基因番茄來生產(chǎn)宮頸癌疫苗，過程如圖所示。請據(jù)圖1回答問題。
（1）宮頸癌病毒的L1衣殼蛋白進入動物體內(nèi)，能引起機體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。宮頸癌病毒的L1衣殼蛋白在免疫中稱為 抗原抗原。
（2）將宮頸癌病毒HPV基因?qū)胧荏w細(xì)胞前，利用PCR技術(shù)對其進行擴增，需在PCR擴增儀中加入緩沖液、目的基因、引物、Taq酶、原料引物、Taq酶、原料（至少3個），若在PCR擴增儀中加入模板DNA分子100個，則經(jīng)過30次循環(huán)后，DNA分子數(shù)量將達到 100×230100×230個。
（3）圖2中將HPV基因插入質(zhì)粒，可以只用EcoRⅠ酶同時切割質(zhì)粒和HPV基因，也可以使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時酶切質(zhì)粒和HPV基因，后一個方法的優(yōu)點在于可以防止 自身環(huán)化（及反向連接）自身環(huán)化（及反向連接）。
（4）構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaⅠ酶切割，原因是 如果使用SmaⅠ酶切割，將會破壞質(zhì)粒的抗性基因（標(biāo)記基因），同時也會破壞目的基因片段如果使用SmaⅠ酶切割，將會破壞質(zhì)粒的抗性基因（標(biāo)記基因），同時也會破壞目的基因片段。
（5）番茄組織細(xì)胞具有 發(fā)育的全能性發(fā)育的全能性，因此，可以利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入目的基因的番茄組織細(xì)胞培育成完整植株。
（6）利用 DNA分子雜交DNA分子雜交技術(shù)可以檢測目的基因是否成功導(dǎo)入番茄。
【考點】目的基因的篩選與獲取．
【答案】抗原；引物、Taq酶、原料；100×230；自身環(huán)化（及反向連接）；如果使用SmaⅠ酶切割，將會破壞質(zhì)粒的抗性基因（標(biāo)記基因），同時也會破壞目的基因片段；發(fā)育的全能性；DNA分子雜交
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.7
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1．通過設(shè)計引物，運用PCR技術(shù)可以實現(xiàn)目的基因的定點誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/19 10:30:1組卷：116引用：5難度：0.7 -
2．雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需加入的原料是（ ?。?br />
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：27引用：1難度：0.6 -
3．目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列，一般基于兩種不同的方法，即DNA克隆和DNA分子雜交，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/22 4:0:1組卷：22引用：2難度：0.6