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口服α-干擾素在慢性乙肝、丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。圖1為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細(xì)胞的流程。請回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)步驟①中,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時,設(shè)計引物序列的主要依據(jù)是
干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
。由于DNA復(fù)制時,子鏈只能由5′向3′方向延伸,故可以從圖2中A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取
B、C
B、C
作為引物。
(2)步驟②用到的農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的功能是:
將目的基因整合到受體細(xì)胞染色體DNA上
將目的基因整合到受體細(xì)胞染色體DNA上
。圖示過程涉及的生物工程包括植物基因工程和
植物細(xì)胞工程
植物細(xì)胞工程
,后者利用了細(xì)胞
增殖
增殖
的原理。
(3)如果將干擾素基因?qū)氩溉閯游锏氖芫?,早期胚胎培養(yǎng)至
桑葚胚或囊胚
桑葚胚或囊胚
階段,然后進(jìn)行胚胎移植,可從轉(zhuǎn)基因動物分泌的乳汁中獲得干擾素,人們把這種轉(zhuǎn)基因動物稱為
乳房生物反應(yīng)器(或乳腺生物反應(yīng)器)
乳房生物反應(yīng)器(或乳腺生物反應(yīng)器)
。
(4)干擾素體外保存相當(dāng)困難,如果將其分子上的一個半胱氨酸變成絲氨酸,就可在-70℃條件下保存半年,給廣大患者帶來福音。對蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,應(yīng)該直接對
基因
基因
進(jìn)行操作來實現(xiàn)對蛋白質(zhì)的改造。原因是:
①蛋白質(zhì)都是由基因編碼的,改造了基因也就是對蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造,而且改造過的蛋白質(zhì)可以通過改造過的基因遺傳下去。②對基因進(jìn)行改造比對蛋白質(zhì)直接進(jìn)行改造要容易操作,難度要小得多
①蛋白質(zhì)都是由基因編碼的,改造了基因也就是對蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造,而且改造過的蛋白質(zhì)可以通過改造過的基因遺傳下去。②對基因進(jìn)行改造比對蛋白質(zhì)直接進(jìn)行改造要容易操作,難度要小得多
(答出2點即可)。

【答案】干擾素基因兩端的部分核苷酸序列;B、C;將目的基因整合到受體細(xì)胞染色體DNA上;植物細(xì)胞工程;增殖;桑葚胚或囊胚;乳房生物反應(yīng)器(或乳腺生物反應(yīng)器);基因;①蛋白質(zhì)都是由基因編碼的,改造了基因也就是對蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造,而且改造過的蛋白質(zhì)可以通過改造過的基因遺傳下去。②對基因進(jìn)行改造比對蛋白質(zhì)直接進(jìn)行改造要容易操作,難度要小得多
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:4難度:0.7
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該PCR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     

    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點是
     

    (3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是
     
    。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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