鈦被譽(yù)為“現(xiàn)代金屬”和“戰(zhàn)略金屬”。TiO2、TiSi、BaTiO3均為重要的鈦的化合物。
(1)以高鈦渣(主要成分為T(mén)i3O5,含少量FeO、Fe2O3)為原料制備白色顏料TiO2的一種工藝流程如圖:
①已知:Na2TiO3難溶于堿性溶液;H2TiO3中的雜質(zhì)Fe2+,比Fe3+更易水洗除去。NaOH固體與Ti3O5在空氣中加熱至500~550℃時(shí)生成Na2TiO3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2Ti3O5+O2+12NaOH 500-550℃ 6Na2TiO3+6H2O2Ti3O5+O2+12NaOH 500-550℃ 6Na2TiO3+6H2O。
②“酸溶”后獲得的TiOSO4溶液經(jīng)加熱煮沸,生成難溶于水的H2TiO3,該反應(yīng)的離子方程式為 TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+。
③“脫色“時(shí)H2TiO3中因存在少量Fe(OH)3而影響TiO2產(chǎn)品的顏色,“脫色“步驟中Ti2(SO4)3的作用是 將Fe3+還原為Fe2+便于除去從而提高H2TiO3的純度將Fe3+還原為Fe2+便于除去從而提高H2TiO3的純度。
(2)在熔融鹽體系中,通過(guò)電解TiO2和SiO2獲得電池材料(TiSi),電解裝置如圖1.寫(xiě)出電極A的電極反應(yīng) TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4O2-TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4O2-。
(3)鈦酸鋇(BaTiO3)被譽(yù)為“電子陶瓷工業(yè)的支柱”,其晶體結(jié)構(gòu)如圖2,在答題卡上用“△”標(biāo)出Ti4+的位置 。
(4)TiO2可以催化降解甲醛、苯等有害物質(zhì),具有去除效率高,且無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于家居裝潢等領(lǐng)域,根據(jù)圖推導(dǎo)X的化學(xué)式 HCO-3HCO-3,并描述步驟②、③的反應(yīng)機(jī)理 羥基結(jié)合甲醛的氫產(chǎn)生H2O和醛基,醛基再與O-2結(jié)合產(chǎn)生HCO-3羥基結(jié)合甲醛的氫產(chǎn)生H2O和醛基,醛基再與O-2結(jié)合產(chǎn)生HCO-3。
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3
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3
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【答案】2Ti3O5+O2+12NaOH 6Na2TiO3+6H2O;TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+;將Fe3+還原為Fe2+便于除去從而提高H2TiO3的純度;TiO2+SiO2+8e-=TiSi+4O2-;;;羥基結(jié)合甲醛的氫產(chǎn)生H2O和醛基,醛基再與結(jié)合產(chǎn)生
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/10 0:0:4組卷:23引用:3難度:0.5
相似題
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無(wú)水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無(wú)水三氯化鋁,加熱至100℃,通過(guò)A加入10mL無(wú)水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱(chēng)是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無(wú)水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無(wú)水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱(chēng)量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問(wèn)題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱(chēng)是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過(guò)量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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