煤化工領(lǐng)域主要涉及碳--化學(xué),即研究以含有一個(gè)碳原子的物質(zhì)(CO、CO2、CH4、CH3OH等)為原料合成化工產(chǎn)品或液體燃料。回答下列問(wèn)題:
(1)已知:
①CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ?mol-1
②C(s)+2H2(g)═CH4(g)△H=-73 kJ?mol-1
③2CO(g)═C(s)+CO2(g)△H=-17l kJ?mol-1
寫(xiě)出CO2與H2反應(yīng)生成CH4和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ?mol-1CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ?mol-1。
(2)采用甲醇(CH3OH)新型燃料電池可以對(duì)粗鉛進(jìn)行提純,粗鉛中含有的主要雜質(zhì)為Cu、Ag、Fe、Zn,雜質(zhì)總質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為4%,電解質(zhì)溶液為PbSiF6、H2SiF6 組成的混合水溶液,裝置示意圖如圖所示。
①甲醇燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為 CH3OH-6e-+8OH-═CO2-3+6H2OCH3OH-6e-+8OH-═CO2-3+6H2O。
②下列說(shuō)法正確的是 bcbc (填字母序號(hào))。
a.陰極為粗鉛,純鉛在陽(yáng)極析出
b.電解產(chǎn)生的陽(yáng)極泥的主要成分為Cu和Ag
c.工作一段時(shí)間后,需要補(bǔ)充Pb2+以保持溶液中c(Pb2+)的穩(wěn)定
③若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下有336 mL氧氣參加反應(yīng),則理論上最多析出鉛的質(zhì)量為 6.21g6.21g。
④H2SiF6是一種強(qiáng)酸,鉛的電解精煉需要調(diào)控好電解液中的c(H2SiF6)。其他條件相同時(shí),測(cè)得槽電壓隨起始時(shí)溶液中c(H2SiF6)的變化趨勢(shì)如圖。已知槽電壓越小對(duì)應(yīng)鉛產(chǎn)率越高。由圖可推知,隨c(H2SiF6)增大,鉛產(chǎn)率先增大后減小,其中鉛產(chǎn)率減小的原因可能是 c(H2SiF6)增大,c(H+)增大,陰極發(fā)生副反應(yīng)2H++2e-=H2↑,影響Pb2+放電,使鉛產(chǎn)率降低c(H2SiF6)增大,c(H+)增大,陰極發(fā)生副反應(yīng)2H++2e-=H2↑,影響Pb2+放電,使鉛產(chǎn)率降低。
(3)以甲烷-氧氣的堿性燃料電池,利用下圖裝置制備高錳酸鉀。
①電源正極為 aa (填“a”或““b”),使用陽(yáng)離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因 陽(yáng)離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)陽(yáng)離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)。
②陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 MnO2-4-e-=MnO-4MnO2-4-e-=MnO-4。
③已知電流效率η=生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物轉(zhuǎn)移電子數(shù)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)×100%,若燃料電池中消耗0.01mol O2,電解時(shí)產(chǎn)生0.025molKMnO4,則η=62.5%62.5%。
CO
2
-
3
CO
2
-
3
M
n
O
2
-
4
M
n
O
-
4
M
n
O
2
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4
M
n
O
-
4
生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)物轉(zhuǎn)移電子數(shù)
轉(zhuǎn)移電子總數(shù)
【考點(diǎn)】原電池與電解池的綜合;用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算.
【答案】CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ?mol-1;CH3OH-6e-+8OH-═+6H2O;bc;6.21g;c(H2SiF6)增大,c(H+)增大,陰極發(fā)生副反應(yīng)2H++2e-=H2↑,影響Pb2+放電,使鉛產(chǎn)率降低;a;陽(yáng)離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū);-e-=;62.5%
CO
2
-
3
M
n
O
2
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4
M
n
O
-
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:27引用:1難度:0.5
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