[選修3：現(xiàn)代生物科技專題]
成熟果實中ACC合成酶的活性明顯提高，導(dǎo)致乙烯含量急劇上升，不利于果實儲藏。我國科學(xué)家利用農(nóng)桿菌LBA4404攜帶ACC合成酶反義基因和卡那霉素抗性基因，轉(zhuǎn)化番茄無菌苗子葉，培養(yǎng)、篩選出轉(zhuǎn)基因植株X，乙烯合成量明顯降低，果實的成熟和衰老得以延緩，果實更耐儲藏。下表顯示研究的部分?jǐn)?shù)據(jù)，回答下列問題：
不同濃度IAA、ZT的培養(yǎng)基中番茄苗子葉不定芽的誘導(dǎo)率

激素濃度 誘導(dǎo)率 品種	IAA/（mg?L-1）					ZT/（mg?L-1）
	0.1	0.2	0.5	1.0	2.0	0.5	1.0	1.5	2.0	3.0
美國大紅王	70	72	98	11	0	28	98	92	64	42
美102	74	78	99	10	0	36	99	92	62	38
美108	63	69	90	8	0	32	90	90	66	34
中蔬4號	42	43	54	0	0	16	54	46	22	12
中蔬6號	23	25	30	0	0	10	30	50	26	14
大紅Ⅱ號	56	56	82	6	0	30	82	84	42	22

說明：IAA表示生長素；ZT表示玉米素，是一種細(xì)胞分裂素
（1）據(jù)表分析，該實驗的自變量有

IAA和ZT的濃度及番茄品種

IAA和ZT的濃度及番茄品種

；ZT組的各培養(yǎng)基中，IAA的濃度應(yīng)該為

0

0

。
（2）ACC合成酶反義基因和卡那霉素抗性基因可能存在于農(nóng)桿菌LBA4404

Ti質(zhì)粒

Ti質(zhì)粒

的T-DNA上；ACC合成酶反義基因隨T-DNA進(jìn)入番茄細(xì)胞并插入

番茄細(xì)胞的染色體

番茄細(xì)胞的染色體

DNA中，得到轉(zhuǎn)基因植株X，在轉(zhuǎn)基因植株X體內(nèi)，ACC合成酶反義基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA與ACC合成酶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA結(jié)合，ACC合成酶基因表達(dá)的

翻譯

翻譯

過程被抑制，最終導(dǎo)致乙烯合成量降低。
（3）將用農(nóng)桿菌LBA4404菌液浸泡的番茄無菌苗子葉置于特定的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。該培養(yǎng)基中加有一定量的卡那霉素，目的是

將重組質(zhì)粒篩選出來

將重組質(zhì)粒篩選出來

；利用

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)將轉(zhuǎn)基因番茄苗子葉的細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因植株X，簡述培育轉(zhuǎn)基因植株X的基本流程：

含目的基因的細(xì)胞（脫分化培養(yǎng)）→愈傷組織（誘導(dǎo)分化）→小植株

含目的基因的細(xì)胞（脫分化培養(yǎng)）→愈傷組織（誘導(dǎo)分化）→小植株

。