2019年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予JohnB?Goodenough教授等人，以表彰其在鋰離子電池的發(fā)展方面做出的突出貢獻(xiàn)．研究表明：Li-Cu4O（PO4）2電池的正極的活性物質(zhì)Cu4O（PO4）2制備的原理為：2Na3PO4+4CuSO4+2NH3?H2O═Cu4O（PO4）2↓+3Na2SO4+（NH4）2SO4+H2O．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）以下四種狀態(tài)下Li原子能量最高的是 （1）D；
（2）1s22s22p63s23p63d9；sp3；
（3）[Cu（NH3）4]2+；16；N；N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大；
（4）過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵；
（5）12；4×64ρ×（2a×10-10）3mol-1。（1）D；
（2）1s22s22p63s23p63d9；sp3；
（3）[Cu（NH3）4]2+；16；N；N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大；
（4）過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵；
（5）12；4×64ρ×（2a×10-10）3mol-1。．
A．
B．
C．
D．
（2）Cu4O（PO4）2中Cu2+的核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d91s22s22p63s23p63d9，PO3-4的中心原子P的雜化形式是 sp3sp3．
A．sp
B．sp2
C．sp3
D．sp3d
（3）向硫酸銅溶液中逐滴加氨水直至過量，可觀察到溶液中先有藍(lán)色沉淀，后藍(lán)色沉淀溶解，溶液變深藍(lán)色．請(qǐng)寫出使溶液變深藍(lán)色的離子的化學(xué)式：[Cu（NH3）4]2+[Cu（NH3）4]2+，1mol該離子中含有的σ鍵數(shù)目為 1616，此配離子中提供孤電子對(duì)的原子是 NN，該元素的氫化物的鍵角大于同主族相鄰元素的氫化物，其主要原因是 N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大．
（4）H2O2是常用的氧化劑，可任意比例與水混溶，其水溶液俗稱雙氧水．請(qǐng)解釋H2O2能與水以任意比互溶的原因：過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵．
（5）金屬銅的晶胞如圖所示，銅原子的配位數(shù)是 1212，若銅原子半徑為rpm,金屬銅的密度為ρg?cm-3，則阿伏加德羅常數(shù)的值可表示為 4×64ρ×（2r×10-10）34×64ρ×（2r×10-10）3（用含r、ρ的代數(shù)式表示）．
（2）1s22s22p63s23p63d9；sp3；
（3）[Cu（NH3）4]2+；16；N；N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大；
（4）過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵；
（5）12；
4
×
64
ρ
×
（
2
a
×
1
0
-
10
）
3
（2）1s22s22p63s23p63d9；sp3；
（3）[Cu（NH3）4]2+；16；N；N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大；
（4）過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵；
（5）12；
4
×
64
ρ
×
（
2
a
×
1
0
-
10
）
3
PO
3
-
4
4
×
64
ρ
×
（
2
r
×
1
0
-
10
）
3
4
×
64
ρ
×
（
2
r
×
1
0
-
10
）
3
【答案】（1）D；
（2）1s22s22p63s23p63d9；sp3；
（3）[Cu（NH3）4]2+；16；N；N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大；
（4）過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵；
（5）12；mol-1。；1s22s22p63s23p63d9；sp3；[Cu（NH3）4]2+；16；N；N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大；過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵；12；
（2）1s22s22p63s23p63d9；sp3；
（3）[Cu（NH3）4]2+；16；N；N的電負(fù)性大，對(duì)于成鍵電子對(duì)的吸引能力更強(qiáng)，化學(xué)鍵斥力較大，鍵角更大；
（4）過氧化氫與水均為極性分子，且可以形成氫鍵；
（5）12；
4
×
64
ρ
×
（
2
a
×
1
0
-
10
）
3
4
×
64
ρ
×
（
2
r
×
1
0
-
10
）
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：44引用：1難度：0.5
相似題
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4
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