人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。請(qǐng)回答下列與此有關(guān)的問(wèn)題：
人類第7和第9號(hào)染色體之間可發(fā)生相互易位（細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化）如圖甲所示，圖乙為某癡呆患者的家族系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者。回答下列問(wèn)題：
（1）個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的 排列順序和數(shù)量排列順序和數(shù)量發(fā)生了改變。
（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 44種配子，分別為 AB、A+B、AB-、A+B-AB、A+B、AB-、A+B-（用圖甲中的字母表示）。
（3）Ⅱ-2與Ⅱ-1的后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”，則表現(xiàn)為癡呆，如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”，后代早期流產(chǎn)。請(qǐng)寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合 A+ABBA+ABB（用圖甲中的字母表示）。
（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7//9染色體易位攜帶者的概率是 1313。
（5）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行 遺傳咨詢遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行 染色體檢查染色體檢查。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】排列順序和數(shù)量；4；AB、A+B、AB-、A+B-；A+ABB；；遺傳咨詢；染色體檢查
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：22引用：5難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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