與棉花發(fā)育相關(guān)的GhMADS12基因能調(diào)節(jié)棉花根、莖、葉、花的發(fā)育和果實(shí)的成熟。科學(xué)家將克隆得到的GhMADS12基因與運(yùn)載體結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體的過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若用PCR技術(shù)擴(kuò)增GhMADS12基因,需要在PCR儀中加入22種引物,引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始復(fù)制使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始復(fù)制。除了引物、DNA模板之外,PCR反應(yīng)體系中還需提供Taq酶、dNTPTaq酶、dNTP。(至少答2條)
(2)GhMADS12 和pBI121質(zhì)粒T-DNA經(jīng)限制酶SmaⅠ和XbaⅠ切割斷開(kāi)的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵。原核生物中的限制酶不切割自身DNA的原因是不具有切割自身DNA的限制酶或?qū)A基序列甲基化,使限制酶無(wú)法識(shí)別不具有切割自身DNA的限制酶或?qū)A基序列甲基化,使限制酶無(wú)法識(shí)別。
(3)圖中的CaMV35S為啟動(dòng)子,GUS為標(biāo)記基因,NOS為終止子,據(jù)圖分析,目的基因GhMADS12插入的具體位點(diǎn)是BB。
A.啟動(dòng)子的上游
B.啟動(dòng)子的下游,終止子的上游
C.終止子的下游
D.任意位點(diǎn)
(4)ChMADS12基因進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞并在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化,該過(guò)程常用Ca2+處理細(xì)胞,使細(xì)胞處于能吸收周?chē)鶧NA分子的生理狀態(tài),這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞。
【考點(diǎn)】目的基因的篩選與獲取.
【答案】2;使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始復(fù)制;Taq酶、dNTP;磷酸二酯鍵;不具有切割自身DNA的限制酶或?qū)A基序列甲基化,使限制酶無(wú)法識(shí)別;B;轉(zhuǎn)化;感受態(tài)細(xì)胞
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:1難度:0.6
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1.雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)通過(guò)PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長(zhǎng)度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等,還需加入的原料是( )
①dCTP,dGTP,dATP
②dGTP,dATP,dTTP,dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:25引用:1難度:0.6 -
2.通過(guò)設(shè)計(jì)引物,運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過(guò)程,其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對(duì),但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì),反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/19 10:30:1組卷:113引用:5難度:0.7 -
3.目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列,一般基于兩種不同的方法,即DNA克隆和DNA分子雜交,如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/11/22 4:0:1組卷:20引用:2難度:0.6
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