由2，3-二氫呋喃和N-苯基甘氨酸可實現(xiàn)喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備。
Ⅰ.合成2，3-二氫呋喃（如圖1所示）

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為

取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

。
（2）C中官能團(tuán)的名稱為

羥基、碳碳雙鍵

羥基、碳碳雙鍵

。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為

，D生成E的過程中可能會得到少量的聚合物，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：

或

或

。
（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：

+NaOH

醇

△

+NaBr+H₂O

+NaOH

醇

△

+NaBr+H₂O

。
Ⅱ.合成喹啉并內(nèi)酯（如圖2所示）
已知：①；
②。
（5）F和I轉(zhuǎn)化成J的反應(yīng)過程中還生成水，理論上該過程中消耗的O₂與生成的J的物質(zhì)的量之比為

1：1

1：1

。
（6）F和I在O₂作用下得到J的反應(yīng)機(jī)理經(jīng)歷了4步，反應(yīng)過程依次生成中間產(chǎn)物1、2、3和目標(biāo)產(chǎn)物J。其中，中間產(chǎn)物1中有兩個六元環(huán)和一個五元環(huán)，中間產(chǎn)物3中有三個六元環(huán)。
①請寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式：

、

。
②F和I在O₂作用下還會生成一種副產(chǎn)物K（J的同分異構(gòu)體），生成J和K的機(jī)理相似，該反應(yīng)高選擇性生成J的可能原因是

K中的七元酯環(huán)需要跨過穩(wěn)定的喹啉環(huán)形成酯環(huán)，環(huán)張力大，不穩(wěn)定，J只有六元環(huán)，穩(wěn)定

K中的七元酯環(huán)需要跨過穩(wěn)定的喹啉環(huán)形成酯環(huán)，環(huán)張力大，不穩(wěn)定，J只有六元環(huán)，穩(wěn)定

。